摘要:卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为:卡博替尼。化学名称:N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式:C28H24FN3O5。分子量:501.514。
卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为:卡博替尼。化学名称:N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式:C28H24FN3O5。分子量:501.514。
卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq是一种针对多种癌症的靶向治疗药物,主要用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤的治疗。它属于一类叫做多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multitargeted tyrosine kinase inhibitors,TKIs)的药物。下面将对卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成分进行介绍。
1. 卡博替尼(Cabozantinib)的成分
卡博替尼(Cabozantinib)是一种化学合成的化合物,属于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)。它的化学结构形式为C28H24FN3O5S,是一种白色固体。卡博替尼(Cabozantinib)主要通过抑制肿瘤细胞中的多种受体激酶,如肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞与骨髓间质相互作用因子(c-MET)等来抑制其生长和扩散。
2. VEGFR抑制作用
卡博替尼(Cabozantinib)通过抑制肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,抑制了新血管的形成,从而削弱了肿瘤细胞的供应血液和营养的能力,减少了肿瘤的生长率。
3. c-MET抑制作用
c-MET是一种参与肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的重要受体激酶。卡博替尼(Cabozantinib)通过抑制c-MET的激活,阻断了肿瘤细胞与周围组织的相互作用,减少了肿瘤细胞的转移能力。
4. 其他靶点作用
除了VEGFR和c-MET,卡博替尼(Cabozantinib)还抑制了其他与肿瘤发生发展有关的受体激酶,如血小板来源生长因子受体(PDGFR)和肿瘤微环境与免疫调节因子,如CSF-1R等。这些作用的综合作用使得卡博替尼具有更全面的抗肿瘤效应。
卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成分是卡博替尼,一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它同时抑制了肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞与骨髓间质相互作用因子(c-MET)及其他与肿瘤发展相关的受体激酶,从而抑制了肿瘤的生长、侵袭和转移。通过针对多个分子靶点的作用,卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq在肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤治疗中展现出良好的抗肿瘤效果。
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