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卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成份是什么

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摘要:卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为:卡博替尼。化学名称:N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式:C28H24FN3O5。分子量:501.514。

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2024-04-08 12:35:06 发布

卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成份是什么,卡博替尼(Cabozantinib)主要成分为:卡博替尼。化学名称:N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)crylamide。分子式:C28H24FN3O5。分子量:501.514。

卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq是一种针对多种癌症的靶向治疗药物,主要用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤的治疗。它属于一类叫做多靶点酪氨酸激酶抑制剂(multitargeted tyrosine kinase inhibitors,TKIs)的药物。下面将对卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成分进行介绍。

1. 卡博替尼(Cabozantinib)的成分

卡博替尼(Cabozantinib)是一种化学合成的化合物,属于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)。它的化学结构形式为C28H24FN3O5S,是一种白色固体。卡博替尼(Cabozantinib)主要通过抑制肿瘤细胞中的多种受体激酶,如肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞与骨髓间质相互作用因子(c-MET)等来抑制其生长和扩散。

2. VEGFR抑制作用

卡博替尼(Cabozantinib)通过抑制肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)的活性,抑制了新血管的形成,从而削弱了肿瘤细胞的供应血液和营养的能力,减少了肿瘤的生长率。

3. c-MET抑制作用

c-MET是一种参与肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的重要受体激酶。卡博替尼(Cabozantinib)通过抑制c-MET的激活,阻断了肿瘤细胞与周围组织的相互作用,减少了肿瘤细胞的转移能力。

4. 其他靶点作用

除了VEGFR和c-MET,卡博替尼(Cabozantinib)还抑制了其他与肿瘤发生发展有关的受体激酶,如血小板来源生长因子受体(PDGFR)和肿瘤微环境与免疫调节因子,如CSF-1R等。这些作用的综合作用使得卡博替尼具有更全面的抗肿瘤效应。

卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq的主要成分是卡博替尼,一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它同时抑制了肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肿瘤细胞与骨髓间质相互作用因子(c-MET)及其他与肿瘤发展相关的受体激酶,从而抑制了肿瘤的生长、侵袭和转移。通过针对多个分子靶点的作用,卡博替尼(Cabozantinib)Cometriq在肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤治疗中展现出良好的抗肿瘤效果。

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2024-04-08 12:35:06 更新
  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月

  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等

  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Exelixis

    • 适应症:

      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月

  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等

  • 卡博替尼基本信息

    卡博替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等

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