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达妥昔单抗对血象的要求

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摘要:高危神经母细胞瘤是一种罕见但具有很高致命性的肿瘤。在近年来的临床实践中,达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种新型靶向治疗药物,显示出在缓解高危神经母细胞瘤方面的显著效果。为了实现最佳的治疗效果,使用达妥昔单抗的过程中需要满足一定的血象要求。本文将就达妥昔单抗对血象的要求进行详细阐述。

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2024-04-08 11:07:55 发布

高危神经母细胞瘤是一种罕见但具有很高致命性的肿瘤。在近年来的临床实践中,达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种新型靶向治疗药物,显示出在缓解高危神经母细胞瘤方面的显著效果。为了实现最佳的治疗效果,使用达妥昔单抗的过程中需要满足一定的血象要求。本文将就达妥昔单抗对血象的要求进行详细阐述。

1. 血象要求的重要性

达妥昔单抗是一种通过与肿瘤细胞表面的神经节苷脂GD2结合来抑制肿瘤生长和扩散的抗体。血象是评估患者体内血细胞情况的重要指标,包括白细胞、红细胞和血小板等各个方面。因此,在使用达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤时,了解并满足血象要求是至关重要的,有助于确保治疗的安全性和有效性。

2. 白细胞计数要求

白细胞是身体免疫系统的重要成分之一,在防御和抵抗感染方面具有关键作用。使用达妥昔单抗治疗的患者在开始治疗前应检测白细胞计数。普遍要求的血象参数是白细胞计数应大于或等于1500/μL。这样的要求有助于确保患者免疫系统的正常功能,并减少治疗期间感染的风险。

3. 血小板计数要求

血小板是血液凝固的重要成分,维持了正常的止血功能。在达妥昔单抗治疗期间,患者的血小板计数需要仔细监测和控制。一般而言,血小板计数应不低于10万/μL。如果患者的血小板计数低于该阈值,可能会增加出血的风险,因此需要采取相应的措施,如输注血小板制剂,以确保患者的止血功能正常。

4. 贫血评估要求

贫血是血液中红细胞数量或质量的缺乏,常表现为血红蛋白水平低于正常范围。使用达妥昔单抗治疗的患者需要进行贫血评估。一般情况下,血红蛋白水平应大于7 g/dL,以确保正常氧输送和组织功能。如果患者存在贫血,可能需要采取相应的治疗措施,如输注红细胞制剂,以提高血红蛋白水平。

综上所述,达妥昔单抗作为一种新型靶向治疗药物,在缓解高危神经母细胞瘤方面显示了显著的疗效。在使用达妥昔单抗的过程中,严格遵守血象要求是至关重要的。白细胞计数、血小板计数和贫血评估等方面的监测,能够确保患者的免疫功能、止血功能和氧输送功能正常,从而最大限度地提高治疗效果和保障患者的安全性。只有充分了解并满足这些要求,才能更好地实现达妥昔单抗治疗的理想效果。

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2024-04-08 11:07:55 更新
  • 地妥昔单抗重组注射剂基本信息

    地妥昔单抗重组注射剂
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      瑞士罗氏

    • 适应症:

      缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好

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    达妥昔单抗β
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      德国Rentschler Biotechnologie GmbH

    • 适应症:

      达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

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