摘要:卡帕塞替尼是什么时候上市的,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。
卡帕塞替尼是什么时候上市的,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。
随着医学科技的不断进步,新的药物不断涌现,为患者提供更多治疗选择。一种被广泛研究并引起关注的药物是卡帕塞替尼(Capivasertib),它作为一种针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗药物,一经问世即受到广泛关注。那么,卡帕塞替尼是何时上市的呢?下面将为您详细介绍。
1. 卡帕塞替尼:一种新的治疗乳腺癌的希望(无小标题)
卡帕塞替尼是一种针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向药物。它属于一种称为AKT抑制剂的药物类别,通过抑制细胞内的AKT信号通路,干扰肿瘤细胞的生长和增殖,从而抑制乳腺癌的发展。
2. 临床试验结果令人振奋(无小标题)
在临床试验中,卡帕塞替尼显示出重要的临床活性并取得了令人振奋的结果。据研究数据显示,与单纯化疗相比,卡帕塞替尼联合化疗可显著延长患者的无进展生存期。这一突破性的成果为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择。
3. 上市时间和临床应用(无小标题)
根据药物研发和监管机构的审批流程,卡帕塞替尼在经过临床试验和评估后,获得了上市许可。具体的上市时间可能因地区、国家和监管机构的不同而有所差异。为了确保药物的安全和有效性,卡帕塞替尼需要经过严格的评估和监管,以确保对患者的最大利益。
4. 结语(无小标题)
卡帕塞替尼作为一种新的治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物,在临床试验中展现了令人鼓舞的效果。尽管具体的上市时间可能因地区和监管要求而有所不同,但卡帕塞替尼的研发和审批过程将确保其安全性和效力。这一新药的问世给乳腺癌患者带来了希望,为他们提供了更多有效的治疗选择。对于乳腺癌患者和医疗界来说,卡帕塞替尼的上市意味着一步又一步朝着战胜乳腺癌的目标迈进。
片剂
英国阿斯利康
用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
片剂
老挝卢修斯制药
与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者
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