摘要:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,会导致皮肤出现红斑、鳞屑以及瘙痒等症状。目前,世界各地的研究机构和制药公司都在寻找更有效的治疗方法,以改善患者的生活质量。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)就是其中一种备受关注和研究的药物。
1. 临床研究及潜力
氘可来昔替尼作为一种新型的口服Janus激酶抑制剂,具有调节免疫系统的作用,可以降低炎症反应和改善免疫调节功能,从而减轻银屑病的症状。早期的临床试验结果显示,氘可来昔替尼在治疗中度至重度银屑病的患者中表现出良好的疗效和安全性。
2. 国内研究进展
目前,氘可来昔替尼在BIODEUCRA国内仍然处于研究阶段,尚未获得国内药物监管机构的批准上市。在国内,相关的临床研究正在进行中,以评估氘可来昔替尼在中国患者中的疗效和安全性。
3. 全球上市情况
氘可来昔替尼在全球范围内的研究进展相对较快,一些国家已经批准了该药物的上市。其在不同国家的上市时间和途径可能有所不同,因此并不意味着全球范围内的上市就等同于在BIODEUCRA国内的上市。
4. 未来展望
随着氘可来昔替尼在全球范围内的研究不断取得进展,我们可以期待在不久的将来,该药物有望在BIODEUCRA国内获得上市批准,从而为银屑病患者提供新的治疗选择。具体的上市时间和条款仍需等待相关的临床试验结果和国内药物监管机构的审批。
总结起来,目前氘可来昔替尼在BIODEUCRA国内尚未上市,但是在全球范围内的研究以及部分国家的上市情况显示出它在治疗银屑病方面的潜力。我们对该药物在国内的研究进展和上市批准持续关注,以期为银屑病患者提供更好的治疗选择。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
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