图卡替尼(妥卡替尼)的主要成份是什么

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摘要：图卡替尼(妥卡替尼)的主要成份是什么,图卡替尼(Tucatinib)主要成份为：图卡替尼。化学名称：(N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺。分子式：C23H25ClFN7O。分子量：469.949。

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2024-04-06 15:26:36 发布

图卡替尼(妥卡替尼)的主要成份是什么,图卡替尼(Tucatinib)主要成份为：图卡替尼。化学名称：(N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺。分子式：C23H25ClFN7O。分子量：469.949。

图卡替尼（妥卡替尼）是一种口服靶向治疗药物，常用于治疗HER2阳性乳腺癌。妥卡替尼属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制酪氨酸激酶的活性，阻断信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。以下是关于妥卡替尼的主要成分的一些介绍。

1. 妥卡替尼的化学结构

妥卡替尼的化学名为图卡替尼，其化学结构为一种小分子化合物。它的分子式为C26H24ClFN4O5，相对分子质量为527.94。妥卡替尼通过与酪氨酸激酶相互作用，干扰其活化作用，以抑制肿瘤生长。

2. 妥卡替尼的作用机制

妥卡替尼主要通过选择性抑制HER2（人类表皮生长因子受体2）的酪氨酸激酶活性，从而抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖和生存。HER2阳性乳腺癌是一种表达HER2过量的乳腺癌亚型，妥卡替尼的作用机制有助于阻断HER2激活通路，从而抑制肿瘤的生长。

3. 妥卡替尼的药代动力学

妥卡替尼在体内的代谢过程复杂，主要经过肝脏酶系统进行代谢，并由肾脏排出。药代动力学研究表明，妥卡替尼的药物浓度达到稳态时，呈现剂量依赖的线性关系。它的半衰期约为38.3小时，口服给药后的最高药物浓度出现在2-4小时。

4. 妥卡替尼的临床应用

妥卡替尼广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗中，通常用于与化疗药物（如去氧柠檬酸培美曲塞）和/或其他靶向治疗药物（如曲妥珠单抗）联合使用。临床试验显示，妥卡替尼联合化疗可以显著延长HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期。

图卡替尼（妥卡替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞的增殖和生存，达到治疗目的。化学结构上，妥卡替尼是一种小分子化合物，通过与酪氨酸激酶相互作用发挥作用。在临床应用中，妥卡替尼常与其他治疗药物联合使用，可以显著延长患者的生存期。妥卡替尼的药代动力学特性也为其临床应用提供了参考依据。

图卡替尼的相关介绍

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说明书

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2024-04-06 15:26:36 更新

图卡替尼基本信息
图卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国seagen
- 适应症：
  口服TKI，治疗HER2阳性乳腺癌，提高2年总生存率
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
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妥卡替尼
- 剂型：
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  老挝第二制药
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TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼基本信息
TUKADX(Tucatinib)妥卡替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  是一种口服HER2抑制剂（EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor），可用于治疗Her2阳性乳腺癌