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摘要:吉瑞替尼片(Gilteritinib)是一种口服抗癌药物,是一种小分子酪氨酸激酶(FLT3)抑制剂,用于治疗原发性不易治愈的急性髓性白血病(AML)成人患者。它是一种抑制FLT3及其内部信号通路的药物,能抑制白细胞增殖并促进细胞凋亡,因此在AML治疗中起着重要作用。
吉瑞替尼片(Gilteritinib)是一种口服抗癌药物,是一种小分子酪氨酸激酶(FLT3)抑制剂,用于治疗原发性不易治愈的急性髓性白血病(AML)成人患者。它是一种抑制FLT3及其内部信号通路的药物,能抑制白细胞增殖并促进细胞凋亡,因此在AML治疗中起着重要作用。
目前,吉瑞替尼片已获得多个国家的批准,包括美国、欧盟、日本和中国等,它已成为治疗成人AML患者的新疗法。吉瑞替尼片的主要适应症是携带FLT3基因内串联重复(FLT3-ITD)或FLT3基因突变(FLT3-TKD)的成年AML患者。
临床研究结果表明,在对携带FLT3突变的AML患者进行治疗后,吉瑞替尼片能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。一项在日本进行的III期临床研究研究表明,吉瑞替尼片与化疗的联合治疗较单独化疗可以提高治疗反应率、缩短PFS和OS时间。相比较而言,吉瑞替尼片的不良反应相对轻微,包括头晕、疲劳、恶心等。
此外,吉瑞替尼片还具有一些其他的优势。一是能够经口服给药,方便患者治疗。二是治疗效果稳定,且治疗周期短,临床应用安全,无过多的副作用,适用范围广泛。
在未来,吉瑞替尼片在治疗AML患者方面有着广泛的应用前景。此外,吉瑞替尼片也可与其他化疗药物联用,在治疗AML及其他恶性肿瘤方面具有广泛的应用前景。同时,吉瑞替尼片的不良反应及安全性也需要进一步的研究。
总之,吉瑞替尼片是一种治疗FLT3-ITD或FLT3-TKD基因突变的AML患者的有效药物,已受到世界各地的医生和患者的广泛认可和使用,对于治疗急性髓性白血病具有非常重要的意义。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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