摘要:麦格司他国内有没有上市,麦格司他(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
麦格司他国内有没有上市,麦格司他(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
麦格司他(Miglustat)是一种用于治疗戈谢病(Gaucher disease)的药物。这是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响骨髓和脾脏功能,导致血小板减少和肝脾肿大等症状。许多戈谢病患者和他们的家人可能对麦格司他在国内是否上市感到关注。现在,让我们通过以下内容一探究竟。
1. 麦格司他的国内上市情况
截至目前为止,在中国,麦格司他已经获得了药品注册批准,并成功上市。因此,国内的戈谢病患者可以在医生的指导下使用麦格司他进行治疗。这对于那些希望获得合适治疗的患者和他们的家人来说,无疑是一个积极的消息。
2. 麦格司他的作用机制和效果
麦格司他是一种酶抑制剂,通过抑制戈谢病患者体内的特定酶活性来发挥作用。它可以减少体内谷胱甘肽的合成,进而降低骨髓和脾脏中的葡萄糖苷酶的活性。通过这种方式,麦格司他有助于改善戈谢病患者的症状,并延缓疾病的进程。
3. 麦格司他的用法和剂量
麦格司他一般以口服药物的形式使用。在使用麦格司他之前,患者应遵循医生的建议,并详细了解正确的用法和剂量。每位患者的情况可能有所不同,因此,个体化的治疗方案将由医生根据患者的特定情况制定。
4. 麦格司他的安全性和副作用
使用麦格司他可能会引起一些不良反应和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛等消化系统问题。此外,麦格司他还可能导致体重减轻、疲劳和头晕等其他不适。患者在使用麦格司他期间应定期与医生进行沟通,及时报告任何不良反应。
麦格司他是一种用于治疗戈谢病的药物,在国内已经获得了上市批准。它通过抑制特定酶活性,改善病情症状,并延缓疾病的进展。尽管麦格司他使用广泛,但患者在使用之前应遵循医生的建议,并监测任何潜在的副作用。如果您有戈谢病或对此药物有兴趣,建议您与医生进行详细咨询,以确定最佳的治疗方式。
片剂
美国杨森
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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