摘要:沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期是多长时间,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。沙格司亭(Sargramostim)有效期为24个月。
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期是多长时间,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。沙格司亭(Sargramostim)有效期为24个月。
在治疗急性髓性白血病等疾病中,沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种常用的药物。对于该药物的有效期限,很多人可能会感到困惑。本文将为您解答这个问题。
1. 有效期概述
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种免疫治疗药物,通常用于增加白细胞的数量,以帮助患者恢复免疫功能。它含有一种叫做重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhuGM-CSF)的活性成分。对于药物的有效期限,有一些重要的考虑因素需要被考虑。
2. 生产日期和有效期限
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的有效期限基于其生产日期,通常以月和年计算。生产日期通常印刷在药物包装上,以便医生和患者了解药物的制造时间。药物的有效期限是指在设定的储存条件下,药物保持其质量和效力的时间。
3. 制造商建议的有效期
制造商会在药物包装上标注药物的有效期限。这是基于该药物的稳定性和安全性测试所得出的结果。一般来说,药物的有效期限是制造商建议的时间范围,在这个范围内可以保证药物的质量和效力。即使超过了有效期限,某些药物可能仍然保持一定的效力,但这需要在医生的指导下使用。
4. 药物质量和存储条件
在确保药物的有效期限内,正确的存储和使用是至关重要的。沙格司亭(Sargramostim)Leukine通常需要在冷藏条件下存储,以确保其稳定性。如果药物超过了有效期限或存储条件被破坏,药物可能会失去其效力,甚至可能对患者造成风险。
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种用于治疗急性髓性白血病等疾病的药物。它的有效期限是根据制造商的建议和药物的稳定性确定的。在使用这种药物时,重要的是遵循制造商的建议和医生的指导,确保正确的存储和使用条件,以最大限度地发挥其治疗效果。如果有关药物有效期限的任何疑问或不确定性,应咨询医生或药师的意见。
注射液
法国Sanofi-Aventis
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
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