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摘要:近日,卡博替尼成功获得中国国家药品监督管理局的上市许可,成为中国首个获批治疗肝癌的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,为肝癌患者带来新的治疗选择。卡博替尼是默沙东公司自主研发的口服肿瘤靶向治疗药物,可同时抑制Multiplicative C-Kinase Ⅲ(MCK3)和MET2等双靶点,同时还能抑制VEGF、RET和AXL等靶点,对恶性肿瘤有很好的治疗效果。而此次卡博替尼的上市,也标志着中国肝癌领域的治疗又将迈上一个新的台阶。
近日,卡博替尼成功获得中国国家药品监督管理局的上市许可,成为中国首个获批治疗肝癌的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,为肝癌患者带来新的治疗选择。卡博替尼是默沙东公司自主研发的口服肿瘤靶向治疗药物,可同时抑制Multiplicative C-Kinase Ⅲ(MCK3)和MET2等双靶点,同时还能抑制VEGF、RET和AXL等靶点,对恶性肿瘤有很好的治疗效果。而此次卡博替尼的上市,也标志着中国肝癌领域的治疗又将迈上一个新的台阶。
据悉,目前肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,也是导致我国癌症患者死亡的主要原因之一。由于肝癌的病因复杂,表现形式多样,各种治疗手段的疗效也有差异,因此在肝癌治疗领域一直寻求创新的治疗手段,以提高治疗效果和生存率。而卡博替尼的上市,正是满足这一需求的重要举措。卡博替尼与传统的单一靶点抑制剂不同,它不仅能抑制现有抗肿瘤药物易产生耐药性的多种靶点,同时还能刺激免疫系统,诱导肿瘤细胞死亡,从而大幅提高治疗效果、减少复发率,并能显著延长患者的生存期。
关于卡博替尼的研究,自2012年以来便展开了一系列的临床试验。在全球范围内组建了一个400多人的随机双盲III期临床研究,参与了来自美国、欧洲、澳大利亚和亚洲多个地区专门治疗转移性肾细胞癌的患者,结果显示,与常规的球后疗法比较,卡博替尼在提高特定抗肿瘤药物对肝癌的疗效、延长患者生存期、减少临床症状方面都表现出显著的优势。同时,临床实践也表明,在肝癌晚期患者中,卡博替尼的综合疗效明显,能很好地控制疾病发展速度,提高患者肿瘤控制的成功率。
据了解,卡博替尼的上市,也标志着默沙东公司在中国市场的再次扩张。在以往的销售中,默沙东公司经过不断的研发与优化,积极开展与中国医疗机构、学术机构的合作,为卡博替尼在中国市场的上市奠定了坚实的基础。此次卡博替尼上市,不仅有望加速我国肝癌领域的创新治疗进程,还将为国内患者提供更加丰富、权威的诊疗选择,是一项有益于人民健康的重大进展。www.qixingtai.com
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