摘要:普乐沙福(丽诺生)是什么时候上市的,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
普乐沙福(丽诺生)是什么时候上市的,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
普乐沙福(丽诺生),又称为Plerixafor,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它在某些情况下可以帮助患者更好地进行造血干细胞移植,提高治疗效果。那么,普乐沙福(丽诺生)是什么时候上市的呢?
1. 世界药品监管机构的批准
普乐沙福(丽诺生)最早是由美国食品药品监管局(FDA)批准上市。根据FDA的记录,普乐沙福的批准日期是2008年12月15日。这标志着普乐沙福成为首个获得FDA批准的、用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗的药物。
2. 普乐沙福(丽诺生)在其他国家的上市情况
除了美国,普乐沙福(丽诺生)也在其他许多国家获得批准并开始上市。由于每个国家药品监管机构的程序不同,上市时间可能会有所差异。根据可靠信息,普乐沙福(丽诺生)在欧盟地区于2009年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,之后成为欧洲许多国家可用的治疗选择。
3. 普乐沙福(丽诺生)在中国上市
在中国,普乐沙福(丽诺生)的上市时间是在2012年。经过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批,普乐沙福(丽诺生)成为适用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗药物,供患者使用。
4. 普乐沙福(丽诺生)上市后的影响
自普乐沙福(丽诺生)上市以来,它为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的治疗带来了积极影响。该药物可通过在造血干细胞移植前使用,提高移植的成功率,增加患者的生存几率。这对于这些恶性疾病的患者来说是一个重要的突破和选择。
普乐沙福(丽诺生)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,可帮助患者进行造血干细胞移植,提高治疗效果。它在2008年获得美国食品药品监管局(FDA)批准上市,随后在其他国家和地区陆续获得批准,包括欧洲、中国等地。自上市以来,普乐沙福(丽诺生)为患者提供了一种重要的治疗选择,对于改善其生存状况起到了积极的作用。
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