摘要:多西他赛(Docetaxel)泰索帝是什么时候上市的,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。
多西他赛(Docetaxel)泰索帝是什么时候上市的,多西他赛(Docetaxel)于1996年5月美国获得FDA批准上市,于1998年中国批准上市。
多西他赛(Docetaxel)泰索帝是一种常用的抗癌药物,广泛用于治疗先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌。以下是关于多西他赛泰索帝上市的相关信息。
1. 上市的背景
多西他赛泰索帝的上市填补了乳腺癌治疗领域的重要空白。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,而晚期或转移性乳腺癌对传统治疗方法的反应有限,迫切需要一种有效的药物来延缓疾病的进展和改善患者的生存率。
2. 上市时间
多西他赛泰索帝于1995年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。随后,它也在其他国家获得了批准,并成为治疗乳腺癌的重要药物之一。
3. 多西他赛的作用机制
多西他赛属于一种名为紫杉醇的细胞毒素类药物。它通过干扰细胞的有丝分裂过程,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。多西他赛通过结合微管蛋白,抑制微管聚合作用,从而阻断了肿瘤细胞的正常分裂,并诱导肿瘤细胞凋亡。
4. 多西他赛的临床应用
多西他赛泰索帝被广泛应用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。它常常与其他抗癌药物联合使用,如用于治疗HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗。多西他赛泰索帝已经在临床实践中被证实可以延长患者的生存期,并改善其生活质量。
多西他赛泰索帝是一种用于治疗先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的重要药物。它具有抑制肿瘤细胞生长和扩散的作用机制,通过干扰细胞的有丝分裂过程,阻断了肿瘤细胞的正常分裂。多西他赛泰索帝的上市填补了乳腺癌治疗领域的空白,为患者提供了一种有效的治疗选择。
注射剂
法国赛诺菲
适用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图