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摘要:艾乐替尼的研发历程可上溯至2010年,研发公司Roche从日本Chugai Pharmaceutical处获得了一项革命性的技术——人类肿瘤异种移植模型(PDX)。这种模型可将患者的恶性肿瘤在裸鼠身上进行移植,以进行药物敏感性和毒副作用的测试。
艾乐替尼的研发历程可上溯至2010年,研发公司Roche从日本Chugai Pharmaceutical处获得了一项革命性的技术——人类肿瘤异种移植模型(PDX)。这种模型可将患者的恶性肿瘤在裸鼠身上进行移植,以进行药物敏感性和毒副作用的测试。
最终,Roche以艾乐替尼为代表的一系列ALK抑制剂得以面世,并获得了全球多个国家的药品注册批准。艾乐替尼以高达87%的回应率和长达25.6个月的中位无进展生存期(mPFS)闻名于世。并且,相对于第一代ALK抑制剂克唑替尼,艾乐替尼的神经毒副作用更少,更适合长期治疗。
不过,随着药物的使用,一些患者在治疗一段时间后出现耐药情况。这时,医生可以考虑使用第三代ALK抑制剂,如勒唑替尼(lorlatinib)等。这种药物可以克服许多ALK突变体所导致的耐药性,并且在顽固性NSCLC的治疗中也表现出良好的疗效。
总体而言,虽然艾乐替尼已经推出了第四个年头,但它仍然是目前治疗ALK阳性NSCLC的一线药物之一,并改善了许多原本预后不良的患者的生存质量。但随着药物的发展,人们也希望ALA抑制剂家族不断完善,持续为肺癌等恶性肿瘤患者创造希望和机会。
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