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盐酸帕唑帕尼的分子结构及作用机制详解

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：盐酸帕唑帕尼是一种口服多靶向抗肿瘤药物，作用机制主要是通过抑制多种成纤维细胞生长因子受体（VEGFR）、c-肿瘤坏死因子受体（TNFR）以及肉瘤激酶（PDGFR）等靶点，抑制血管生成和肿瘤生长，减缓肿瘤的转移和血供，从而达到治疗肿瘤的效果。

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2023-06-05 09:03:03 发布
  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

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  • 帕唑帕尼

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盐酸帕唑帕尼是一种口服多靶向抗肿瘤药物，作用机制主要是通过抑制多种成纤维细胞生长因子受体（VEGFR）、c-肿瘤坏死因子受体（TNFR）以及肉瘤激酶（PDGFR）等靶点，抑制血管生成和肿瘤生长，减缓肿瘤的转移和血供，从而达到治疗肿瘤的效果。

帕唑帕尼

盐酸帕唑帕尼的分子式为C33H38N4O4Cl，分子量为596.14，主要是由一个苯并二嗪环、吡啶环、异丙基氨基乙酰氨基乙基环以及一些氧、氮等原子组成的。

盐酸帕唑帕尼具有较好的生物利用度，口服后可迅速被吸收，峰值浓度出现在2-4小时，生物利用度一般在75%左右。在肝脏中主要以代谢和少量的分布为主，对代谢产物的体内外排泄主要是通过肝和胆汁排出。

盐酸帕唑帕尼作为一种多靶向抗肿瘤药物，除具有明显的抑制肿瘤生长和血管生成的作用外，还能通过干扰PARP等复杂的分子途径，调控细胞周期、细胞凋亡以及DNA修复等生物学过程。因此，盐酸帕唑帕尼对多种肿瘤类型均具有一定的治疗作用，如肝癌、肺癌、肾癌等。

但是，盐酸帕唑帕尼在使用过程中也存在一些不良反应，如口干、恶心、腹泻、疲乏等，也有可能引发明显的皮肤反应、胃肠道出血以及血液系统等方面的问题。因此，在医生的指导下，患者在使用盐酸帕唑帕尼时需要注意注意合理用药和适度的负荷。

总的来说，盐酸帕唑帕尼具有较好的肿瘤治疗效果，但也需要患者在使用过程中注意合理用药和适度负荷，以避免出现不必要的问题。未来还需要更多的研究来进一步探索盐酸帕唑帕尼的药理学、治疗学等方面的问题，以为肿瘤患者提供更好的治疗方案。

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2023-06-05 09:03:03 更新

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

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