摘要:他立苷酶α的用法与用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α的用法与用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致机体缺乏β-糖苷酶这一重要酶类。缺乏该酶会引起葡萄糖脂质代谢异常,进而导致骨骼和脏器受损。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的治疗药物,通过补充缺失的酶活性,帮助患者改善病情。本文将分析他立苷酶α的用法和用量。
1. 用途及工作原理
他立苷酶α是一种重组的β-糖苷酶,通过替代患者体内缺乏的β-糖苷酶功能,促进异常脂质代谢的恢复。它可以被用于治疗戈谢病患者,并有助于减轻骨骼和脏器受损的程度。
2. 用量指导
具体使用他立苷酶α的剂量应根据患者的年龄、体重、疾病严重程度和治疗反应等因素进行个体化调整。一般来说,剂量是根据酶活性的单位(单位为国际单位)计算的。
3. 给药方式
他立苷酶α是一种静脉注射制剂,只能通过静脉途径给药。治疗期间,患者需要在合格的医疗机构接受专业医务人员的监护。
4. 注意事项和可能的副作用
在使用他立苷酶α时,应密切关注患者的治疗反应和药物耐受性。如果出现严重过敏反应、发热、恶心、呕吐等不良反应,应立即告知医生。
总结起来,他立苷酶α是一种用于治疗戈谢病的药物,通过替代体内缺失的酶活性来改善患者的病情。具体的用药剂量和给药方式应由医生根据患者个体情况进行调整。在使用过程中,患者需要密切关注可能出现的不良反应,并及时向医生报告。这种药物的准确使用将有助于提高戈谢病患者的生活质量和健康水平。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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