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摘要:阿昔替尼(axitinib)是一种口服靶向药。它与肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)和PDGF受体进行高度特异性的结合,抑制这些受体的自由酪氨酸激酶活性,从而降低肿瘤血管生成和肿瘤细胞存活率。
阿昔替尼(axitinib)是一种口服靶向药。它与肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)和PDGF受体进行高度特异性的结合,抑制这些受体的自由酪氨酸激酶活性,从而降低肿瘤血管生成和肿瘤细胞存活率。
相较于第一代靶向药来说,阿昔替尼有更强的选择性,透过止痛药物杀灭肿瘤细胞而不造成太大伤害。阿昔替尼在治疗肾细胞癌方面,已经取得了令人瞩目的临床实验效果。此外,它还研究适用于治疗乳腺癌、胰腺癌、肺癌等恶性肿瘤。
阿昔替尼是第二代靶向药之一,应用在现今已经比第一代的单体抗体治疗远远取得了更佳的临床结果。第一代靶向药的特点是作用范围广,一般会同时引入多种外周靶向,而第二代则偏重于只针对癌细胞内部的靶向改善,有较强解释性和体内亲和性。第三代靶向药的特点则是更具专注性,以单个特定受体为目标实现治疗。
阿昔替尼是第二代靶向药的代表之一,广泛使用在许多癌症的治疗中。新一代具有更好的疗效,这也是本药物研究不断深入、发展的原因之一。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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