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芦可替尼(Ruxolitinib)Jakafi的有效期是多长时间

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摘要:芦可替尼(Ruxolitinib)Jakafi的有效期是多长时间,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。芦可替尼(Ruxolitinib)有效期是24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-04-03 12:36:06 发布

芦可替尼(Ruxolitinib)Jakafi的有效期是多长时间,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。芦可替尼(Ruxolitinib)有效期是24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

芦可替尼(Ruxolitinib)是一种常用于治疗特定疾病的药物,例如骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。本文将详细介绍芦可替尼(Ruxolitinib)Jakafi的有效期限。

1. 芦可替尼(Ruxolitinib)的药物介绍

芦可替尼(Ruxolitinib),在商业上也被称为Jakafi,是一种口服药物,属于Janus激酶抑制剂。它通过抑制Janus激酶(JAK)家族的活性,改善体内细胞信号传导的异常,从而对某些疾病具有治疗作用。

2. 骨髓纤维化的治疗

骨髓纤维化是一种骨髓血液系统的慢性疾病,其中骨髓组织逐渐被纤维组织代替,导致贫血、出血和骨骼疼痛等症状。芦可替尼是目前公认有效的治疗药物之一。它可以减轻骨髓纤维化患者的症状,改善生活质量,并延长生存期。

3. 真性红细胞增多症的治疗

真性红细胞增多症是一种造血系统疾病,特征是骨髓异常造血和红细胞过度生产。芦可替尼在治疗真性红细胞增多症方面也显现出明显的效果。它可以抑制异常克隆红细胞的增殖,减少过量红细胞的产生,从而改善病情。

4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗

皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种移植后的并发症,其特征是免疫系统攻击受移植物影响的宿主组织和器官。芦可替尼被用作一线治疗药物,用于控制皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的症状。它通过抑制炎症反应和免疫反应,减轻患者的痛苦和并发症。

芦可替尼(Ruxolitinib)Jakafi作为一种有效的药物,对于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗具有积极效果。对于每种疾病来说,治疗的有效期因患者的病情和个体差异而有所不同。因此,在使用芦可替尼进行治疗时,患者需要在医生的监护下定期进行评估和调整,以确保最佳的治疗效果和安全性。

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2024-04-03 12:36:06 更新
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    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

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    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

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      老挝大熊制药

    • 适应症:

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  • 芦可替尼基本信息

    芦可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

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    芦可替尼乳膏
    • 剂型:

      乳膏剂

    • 厂家:

      美国因塞特Incyte Corporation

    • 适应症:

      新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高

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