曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza是什么时候上市的-药直供

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曲罗芦单抗(tralokinumab)Adtralza是什么时候上市的,曲罗芦单抗(tralokinumab)在2021年6月获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准上市，目前国内未上市。

近年来，特应性皮炎成为了全球许多人面临的常见问题，尤其是中度至重度的患者。为了满足这一需求，医学界不断努力寻找有效的全身治疗药物。曲罗芦单抗（tralokinumab）Adtralza就是这样一种被广泛认可的药物。Adtralza是一款FDA和欧盟药品管理局（EMA）批准上市的药物，目前适用于中度至重度特应性皮炎的成年患者。下面将详细介绍Adtralza上市的时间以及它如何帮助患者缓解特应性皮炎的症状。

1. Adtralza的上市历程

Adtralza（曲罗芦单抗）是由著名制药公司AstraZeneca开发的。在经过多个临床试验以及良好的安全性和有效性数据支持后，Adtralza成功获得了FDA和EMA的批准。根据相关报道，Adtralza于XXXX年正式上市，为中度至重度特应性皮炎的患者带来了新的治疗选择。

2. 中度至重度特应性皮炎的全身治疗

特应性皮炎是一种常见的炎症性皮肤病，特征为皮肤瘙痒、红斑和湿疹等不适症状。对于中度至重度特应性皮炎患者来说，局部疗法可能不足以有效缓解症状。因此，全身治疗成为关键，以控制炎症反应并改善患者的生活质量。

3. 曲罗芦单抗（Adtralza）的作用机制

曲罗芦单抗是一种人源化的单抗，特异性抑制白介素-13（IL-13）的作用。IL-13属于促炎细胞因子家族，被认为在特应性皮炎的发病过程中起着关键作用。曲罗芦单抗通过结合并中和IL-13，抑制其对皮肤细胞的损伤和炎症反应。这有助于减轻患者的症状，包括瘙痒、红斑和湿疹等。

4. 曲罗芦单抗的临床研究和安全性评估

Adtralza的有效性和安全性在多个临床试验中得到了验证。这些试验涉及大量的中度至重度特应性皮炎患者，并与安慰剂进行比较。研究结果表明，使用Adtralza的患者在治疗后症状明显改善，与安慰剂组相比有着显著的统计学差异。此外，Adtralza具有良好的耐受性和安全性，常见的不良反应包括注射部位疼痛、头痛和感染等，并很少出现严重不良反应。

曲罗芦单抗（tralokinumab）Adtralza是一款被广泛接受的针对中度至重度特应性皮炎的全身治疗药物。Adtralza的上市为患者提供了一种新的治疗选择，其作用机制通过抑制白介素-13的作用，减轻炎症反应和改善症状。临床研究表明，Adtralza在安全性和有效性方面都表现出色。对于特应性皮炎患者来说，Adtralza的上市无疑是一种福音，为他们带来了新的希望和舒缓的症状。