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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro说明书及用法用量

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摘要：拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro说明书及用法用量,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

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2024-04-03 09:07:12 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro说明书及用法用量,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

拉罗替尼（Larotrectinib），商业名称LuciLaro，是一种用于治疗TRK（神经元生长因子受体激酶）融合阳性实体瘤的药物。它可用于治疗多种癌症类型，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌。下面将详细介绍拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro的说明书和用法用量。

1. 适应症

拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro适用于TRK融合阳性实体瘤的治疗。TRK融合是指某些癌症中TRK基因（神经元生长因子受体激酶基因）与其他基因发生融合。这种融合导致TRK基因持续激活，促使癌细胞生长和增殖。使用拉罗替尼可以有效干扰这种异常活动，从而抑制肿瘤的发展。

2. 用法用量

拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro的用法用量应根据医生的指导进行调整。一般建议口服使用。以下是一般的用量指南：

1. 成人及青少年患者：

初始剂量：根据体重和身体状况确定初始剂量，一般为每日口服1次。

维持剂量：根据患者的反应和耐受性，医生会适时调整剂量，以达到最佳疗效。

2. 儿童患者：

用量和给药方式需根据孩子的体重和身体状况进行个体化确定。

医生将根据患者的反应和耐受性来调整剂量。

使用拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro时，请务必按照医生的指示准确使用，并遵循药物说明书上的用药建议。

3. 不良反应

使用拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro可能会出现一些不良反应。常见不良反应包括但不限于：

乏力和体力不适

恶心、呕吐和腹泻

食欲减退

神经系统相关反应，如头晕、失眠和头痛

皮肤反应，如皮疹和干燥

肝功能异常

血小板减少

骨骼关节疼痛等

请及时与医生联系，如果出现上述不良反应的程度加重或其他不适。

4. 注意事项

在使用拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro期间，需要注意以下事项：

跟随医生的用药指导，坚持按时服药。

告知医生关于已使用的药物以及现有的健康状况，特别是对肝功能和心脏健康有影响的情况。

在用药期间定期进行检查和监测，包括血液检查、心电图和超声心动图等。

避免饮用葡萄柚汁，因其可能干扰拉罗替尼的药物代谢。

拉罗替尼（Larotrectinib）LuciLaro作为治疗TRK融合阳性实体瘤的药物，在多种癌症类型中都显示出了良好的疗效。在使用时，应遵循医生的建议，认真服药，并及时与医生沟通和报告不良反应。

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2024-04-03 09:07:12 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    拉罗替尼
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    • 剂型：

      胶囊剂

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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