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伏立康唑(Voriconazole)是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗侵袭性真菌感染。与其他药物一样，它需要通过肝脏

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董兴

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摘要：伏立康唑主要通过肝脏的细胞色素P450(CYP)家族的酶代谢，其中CYP2C19和CYP2C9是伏立康唑的主要代谢通路。它也可以通过CYP3A4和CYP2C8等酶代谢，但这两种代谢方式贡献较小。

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2023-06-03 18:10:26 发布
  • 注射用伏立康唑

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伏立康唑主要通过肝脏的细胞色素P450(CYP)家族的酶代谢，其中CYP2C19和CYP2C9是伏立康唑的主要代谢通路。它也可以通过CYP3A4和CYP2C8等酶代谢，但这两种代谢方式贡献较小。

伏立康唑

CYP2C19和CYP2C9是细胞色素P450家族的亚型，负责代谢伏立康唑的近50%。CYP2C19亚型是唯一一个具有高度多态性的细胞色素P450亚型。这意味着它在人群中的表达和功能不同，因此导致它们能够影响伏立康唑的药代动力学。

CYP3A4是另一个对伏立康唑代谢贡献较大的酶。这种酶代谢不仅涉及到抗真菌药物，还包括很多其他药物代谢。CYP3A4在人体内分布广泛，也是伏立康唑的药代动力学中的重要因素。

另外一种酶代谢是CYP2C8，该酶对伏立康唑的代谢也有一定贡献，但人体内的表达量较低，因此真正的代谢技术尚不明确。

肝药酶的影响因素是多种多样的，包括个体基因差异和其他药物的干扰。 CYP2C19和CYP2C9的遗传多态性被认为是影响优特康唑药代动力学的重要因素之一。此外，许多药物可以影响肝药酶代谢，从而对优特康唑的药代动力学产生影响。

总结一下，伏立康唑的代谢通路主要是通过肝脏细胞色素P450家族的酶代谢，在其中CYP2C19和CYP2C9是主要代谢通路。其他酶如CYP3A4和CYP2C8也能够客观贡献。肝药酶的表达和功能不同，在人群中产生差异。此外，药物相互作用也会干扰药代动力学。了解伏立康唑的代谢技术对于对该药物的安全和有效使用非常重要。

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