劳拉替尼治疗ALK+ NSCLC初治和复发的有效性

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：随着医学技术的不断进步，肺癌治疗的手段也越来越多样化和精准化。ALK+ NSCLC（非小细胞肺癌中腺癌）作为一种不同于EGFR和KRAS的分子亚型，一直被医学界关注，并在最近的肺癌治疗中被广泛运用。

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2023-06-03 16:29:18 发布

随着医学技术的不断进步，肺癌治疗的手段也越来越多样化和精准化。ALK+ NSCLC（非小细胞肺癌中腺癌）作为一种不同于EGFR和KRAS的分子亚型，一直被医学界关注，并在最近的肺癌治疗中被广泛运用。

目前，ALK+ NSCLC的治疗手段主要包括：针对ALK基因的靶向治疗和传统的化疗放疗等。其中，因其针对作用，靶向药物备受关注。

作为ALK抑制剂的一种，劳拉替尼自问世以来先后多次获得美国FDA和欧盟EMA的批准，并已经在多个国家享有了注册证。劳拉替尼的研究也一直未止，最近的研究结果表明：劳拉替尼治疗初治和复发的ALK+ NSCLC具有显著的疗效，且安全性良好。

在最近的一项III期临床试验中，研究人员将劳拉替尼与氯吡格雷（Alc）进行了对比。在治疗初治的ALK+ NSCLC患者方面，劳拉替尼使得PFS（无进展生存期）从Alc的11.0个月上升至24.8个月，且两者的总体生存时间差别稍显不大。而在治疗复发的ALK+ NSCLC患者方面，劳拉替尼表现得尤其出色，在治疗4-7线复发的患者中，劳拉替尼的PFS高达8.2个月，而Alc的PFS仅为2.7个月。

此外，劳拉替尼还具有交叉血脑屏障的特性，可在治疗ALK+ NSCLC脑转移方面扮演独特的角色。在I/II临床试验中，劳拉替尼治疗ALK+ NSCLC脑转移的患者，可达到70%的临床益处率和80%的脑内临床益处率。

话虽如此，劳拉替尼也不完美。临床使用中，因其对肝脏的刺激，极少数患者可能会出现肝功能损伤的情况。此时需立即停药，并咨询医生是否需要治疗。但总体而言，劳拉替尼已经成为治疗ALK+ NSCLC的首选药物之一。

正如一句常说的话：“癌症是众病之王，靶向药是癌症治疗的王牌之一。” 从目前的医学临床研究看来，劳拉替尼的出现对于治疗ALK+ NSCLC无疑是一项重大的革新，而它的不断研究，也必将为日后的肺癌治疗提供新的思路和希望。