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摘要:劳拉替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是通过抑制ALK融合蛋白、ROS1和FLT3等因子的激活方式,达到抑制肿瘤生长的效果。
劳拉替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是通过抑制ALK融合蛋白、ROS1和FLT3等因子的激活方式,达到抑制肿瘤生长的效果。
劳拉替尼的化学结构式为C21H19FN6O3,其结构复杂而独特,是由诺华制药公司开发的一种新型抗癌药物。该药物2009年开始研发,经过多年的临床试验和不断优化,终于于2018年被FDA批准上市。
与其他的ALK抑制剂相比,劳拉替尼的疗效更为卓著。近期的一项临床试验表明,劳拉替尼在治疗晚期ALK+NSCLC患者中表现出了很高的耐受性和较长的生存期,对于治疗其他ALK抑制剂治疗失败的患者也具有重要的临床意义。
此外,劳拉替尼的不良反应也相对较小,主要为轻度的视力模糊、恶心、呕吐、疲劳等。但是,对于孕妇和哺乳期妇女,由于目前还没有足够的安全性数据,劳拉替尼并不适用于该类患者。
总的来说,劳拉替尼的上市为ALK+NSCLC患者治疗带来了新的选择。其结构独特、疗效卓著、安全性高、不良反应小,越来越多的医生和患者开始选择它作为治疗的首选药物。
片剂
老挝东盟制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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孟加拉珠峰制药
三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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片剂
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三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
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