摘要:派安普利(Penpulimab)国内有没有上市,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。
派安普利(Penpulimab)国内有没有上市,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。
派安普利(Penpulimab)是一种新型免疫治疗药物,针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。它通过激活和增强患者自身的免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散。对于那些传统治疗方法无效或不适用的患者来说,派安普利可能是一种新的希望。
1. 派安普利(Penpulimab)是什么?
派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,属于PD-1抗体。它通过与免疫系统的PD-1受体结合,阻断癌细胞对免疫的逃逸机制,从而激活和增强患者的自身免疫反应。派安普利可作为单药治疗或联合化疗方案使用。
2. 派安普利(Penpulimab)的临床研究情况
派安普利已经在国内进行了一系列临床研究,对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的疗效进行评估。这些临床试验涉及大量患者,结果显示派安普利在治疗这种类型的淋巴瘤方面表现出良好的效果。
3. 派安普利(Penpulimab)的上市情况
目前,派安普利在国内已经获得了药物监管部门的批准,并已上市。这使得那些患有复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者能够获得这种新型免疫治疗药物。派安普利的上市为这些患者提供了更多的治疗选择,并给予他们战胜疾病的希望。
4. 派安普利(Penpulimab)的前景展望
派安普利的上市为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。随着对派安普利的进一步研究和临床应用,人们期望将来可以更好地了解它的疗效和安全性。此外,随着医学科技的不断发展,相信将会有更多的免疫治疗药物涌现,为患者提供更多搏击疾病的希望。
派安普利作为一种新型免疫治疗药物,在国内已经上市,并展示出治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的潜力。这为患者提供了新的治疗选择,并为他们带来了更多战胜疾病的希望。随着进一步的研究和临床实践,我们相信免疫治疗药物在抗癌领域的应用将取得更多突破,并给患者带来更好的生活质量和治疗效果。
注射剂
中国正大天晴
淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze
适用于对常规门冬酰胺酶治疗过敏或不耐受的急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤的患者
美国爵士Jazz
本药通常与其它抗癌药物联合使用治疗 :恶性淋巴瘤 ;急性或淋巴细胞性白血病之高危病例、膀胱癌 ;神经母细胞瘤 ;儿童的其它实体瘤
美国施贵宝
适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
德国拜耳
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,提高联合治疗有效率
印度Celonlabs
联合治疗复发性恶性胶质瘤,中位生存率显著提高
日本第一三共
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