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靶向药吉瑞替尼：治疗AML的新希望

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：吉瑞替尼是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗FLT3-ITD突变型急性髓细胞白血病（AML）患者。FLT3-ITD是一种致癌基因，其中20-30%的AML患者有这种基因突变。这种基因突变进一步导致白血病细胞的生长、增殖和转移。目前，吉瑞替尼被广泛认为是FLT3-ITD突变AML患者的最佳治疗选择之一。

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2023-06-03 09:14:34 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


吉瑞替尼是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗FLT3-ITD突变型急性髓细胞白血病（AML）患者。FLT3-ITD是一种致癌基因，其中20-30%的AML患者有这种基因突变。这种基因突变进一步导致白血病细胞的生长、增殖和转移。目前，吉瑞替尼被广泛认为是FLT3-ITD突变AML患者的最佳治疗选择之一。

吉瑞替尼

吉瑞替尼的工作原理是特异性抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，从而减缓或抑制白血病细胞的生长和分裂。这种药物的疗效已在多项临床研究中得到证明。

一项Ⅲ期临床试验（ADMIRAL）研究，对于386例FLT3-ITD突变AML复发或难治患者进行了严谨的比较。结果显示，接受吉瑞替尼治疗的患者平均生存时间延长了4.3个月，中位生存时间延长了9.3个月。同组患者中，有一半的患者活了超过一年，这一数据是非吉瑞替尼组的两倍之多。

吉瑞替尼的不良反应主要包括头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在一些情况下，可能会出现长QT综合征，因此在使用该药物时需特别注意心脏健康。同时，吉瑞替尼也可能导致细胞凋亡、细胞周期制动和神经分泌障碍等症状。因此，在使用该药物时，医生需要密切监测患者的身体状况，同时设置适当的剂量和用药时间。

总体来说，吉瑞替尼是一种有效、可靠且潜在副作用较轻的治疗AML的药物。它在临床应用中的安全性和疗效得到了充分的证明。只要在医生的指导下，按照适当的剂量和时间规律使用，就能更好地帮助患者摆脱白血病的疾病状态。相信随着这类药物的不断发展和研究，我们也会看到更多的病人从中受益。

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2023-06-03 09:14:34 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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