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药直供 > 用药指导 > 甲磺酸乐伐替尼:下一代口服多靶点抗癌药物

甲磺酸乐伐替尼:下一代口服多靶点抗癌药物

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:甲磺酸乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点口服抗癌药物,已经获得 FDA 和 EMA 的批准用于甲状腺癌、肝癌和肾癌等多种恶性肿瘤的治疗。

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2023-06-02 14:11:27 发布


甲磺酸乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点口服抗癌药物,已经获得 FDA 和 EMA 的批准用于甲状腺癌、肝癌和肾癌等多种恶性肿瘤的治疗。

乐伐替尼

乐伐替尼通过抑制目前已知的多个关键靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)、RET 基因突变的相关受体等等,从而影响肿瘤的生长、转移和新生血管的形成等多个环节。相比于其它单一的靶点抑制剂,乐伐替尼对多个靶点同时抑制,具有更强的抗肿瘤疗效和更广的适应症。

在甲状腺癌的临床试验中,通过与安慰剂对照,乐伐替尼显著提高了患者的无进展生存期(PFS),使得既往治疗失败的甲状腺癌患者有了新的治疗选择。在肝癌和肾癌的临床试验中,乐伐替尼也证实了其在体内的良好耐受性和显著的抗肿瘤活性。此外,乐伐替尼也正在进行其他恶性肿瘤的临床试验,如卵巢癌、胃肠道肿瘤等等。

乐伐替尼作为新一代口服多靶点抗癌药物,和索拉非尼(Sorafenib)等传统的靶点抑制剂相比,并不仅仅成为一种更有效的抗癌药物。随着生物医学科技的不断进步,药物研究也逐渐转向个性化治疗。乐伐替尼的出现,为肿瘤的靶向治疗提供了更加广阔的空间。

例如,乐伐替尼对 PDGFR 的抑制使得它可以影响到血管内的平滑肌细胞增殖,从而导致微血管萎缩,也就是抗血管生成治疗(anti-angiogenesis)的效果。而通过对 RET 基因突变的抑制作用,乐伐替尼也为 RET 基因突变的神经内分泌肿瘤的治疗带来了新的希望。

随着药物研究及生物医学技术的发展,相信在未来靶向治疗会越来越个性化,通过分子标志物等方法对病人进行单独治疗。而新一代多靶点抗癌药物甲磺酸乐伐替尼的出现,则提供了更加有力的药物武器,为肿瘤治疗带来了更加广阔的前景。

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2023-06-02 14:11:27 更新
  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva基本信息

    乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      日本卫材

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存

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