摘要:司美替尼在国内的上市时间,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。
司美替尼在国内的上市时间,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。
司美替尼(selumetinib)是一种用于治疗神经纤维瘤的药物。神经纤维瘤是一种罕见的神经源性肿瘤,常常发生在儿童和年轻人身上,给患者的生活和健康带来了严重影响。近年来,司美替尼在国内获得了上市许可,为患者提供了新的治疗选择。以下是关于司美替尼在国内上市时间的详细介绍。
1. 司美替尼:治疗神经纤维瘤的新希望
神经纤维瘤是一种起源于神经组织的良性肿瘤,其特点是脑、脊髓和周围神经的异常增生。经过长期的研究和努力,科学家们发现神经纤维瘤与遗传基因突变有关,其中一种常见的突变是RAS-MAPK信号通路的激活。司美替尼作为一种MEK抑制剂,能够干扰这一信号通路,从而抑制神经纤维瘤的生长和扩散,为患者提供了一线治疗的新希望。
2. 中国国内上市时间:给患者带来福音
中国的医药市场一直积极引进和研发创新药物,以满足患者对于更有效治疗的需求。在这个背景下,司美替尼作为一种新型的神经纤维瘤治疗药物,也在中国得到了重视。根据最新的消息,司美替尼已经获得国内药品监管部门的批准,并成功上市。
3. 上市时间:希望的到来
司美替尼的国内上市给中国神经纤维瘤患者带来了希望和喜讯。随着这一药物在中国市场的上市,患者们将能够更方便地获得这种治疗药物,并在医生的指导下进行规范化治疗。
4. 展望未来:神经纤维瘤治疗的新进展
司美替尼的国内上市不仅为神经纤维瘤患者带来了新的治疗选择,也为神经纤维瘤的研究和治疗提供了新的动力。随着对这一药物的深入了解和应用,科学家们对于神经纤维瘤的治疗将能够取得更大的突破。相信未来,我们能够见证更多创新药物的研发和上市,为患者们带来更多福音。
司美替尼作为治疗神经纤维瘤的新药,近年来已经在中国获得了上市许可。这一消息为神经纤维瘤患者带来了新的希望和福音。相信随着时间的推移,司美替尼的应用范围和疗效将得到更多验证,为患者们带来更好的治疗效果,激发神经纤维瘤治疗领域的创新和发展。让我们共同期待神经纤维瘤治疗领域的未来进展!
胶囊剂
老挝卢修斯制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
英国阿斯利康
1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝大熊制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
适用于急性白血病,恶性淋巴瘤、乳腺癌等
中国深圳万乐药业有限公司
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
美国Y-mAbs Therapeutics.
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝第二制药
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
各种癌症及骨科轻中度急慢性疼痛,经皮吸收药效持久
日本久光制药
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