Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮国内上市时间

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摘要：Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮国内上市时间,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市，随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市，后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市；目前在国内已经上市，上市时间为2013年12月25日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2024-03-29 14:28:56 发布

Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮国内上市时间,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市，随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市，后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市；目前在国内已经上市，上市时间为2013年12月25日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

Pirfenidone（艾思瑞）是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。随着特发性肺纤维化患者数量的增加，人们对于Pirfenidone的国内上市时间也产生了浓厚的兴趣。下面是对Pirfenidone（艾思瑞）吡非尼酮国内上市时间的探讨。

首

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种不明原因引起的进行性肺部疾病，其特征性表现为正常肺组织被纤维化组织取代，导致呼吸功能受限。Pirfenidone（艾思瑞）吡非尼酮作为一种抗纤维化药物，已被证实可有效减缓IPF的病情进展，让患者获得更好的治疗效果。

吡非尼酮被许多国际权威指南，如欧洲呼吸学会和美国胸科学会，推荐作为特发性肺纤维化的一线治疗药物。其通过抑制纤维母细胞的活化和增殖，抑制炎症反应，减少纤维化产物的释放，从而改善肺部纤维化的病情。在许多国家和地区，吡非尼酮已经被批准上市，并被广泛应用于特发性肺纤维化的治疗中。

关于Pirfenidone（艾思瑞）吡非尼酮在中国的上市时间，目前仍存在一定的争议。根据最新的信息，吡非尼酮已经完成了在中国的临床试验，并获得了药物监管部门的审批。这为吡非尼酮在中国的上市奠定了基础。

尽管上市时间尚未确定，但人们对吡非尼酮在中国市场的到来抱有很高的期望。目前，特发性肺纤维化的患者在治疗方面仍面临着一定的挑战，而吡非尼酮的上市将为他们提供新的治疗选择。与传统的治疗方法相比，吡非尼酮有望显著改善患者的生存期和生活质量。

总的来说，Pirfenidone（艾思瑞）吡非尼酮是一种具有潜力的特发性肺纤维化治疗药物。尽管目前尚未确定其国内上市的具体时间，但相信在不久的将来，更多的特发性肺纤维化患者将能够受益于这一创新药物。通过不断的科研和临床实践，我们期待能够为这些患者带来更好的治疗效果，为他们重获健康带来希望。

吡非尼酮的相关介绍

肺纤维化

说明书

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2024-03-29 14:28:56 更新

吡非尼酮基本信息
吡非尼酮
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度mba
- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低
吡非尼酮基本信息
吡非尼酮
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度ps
- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低
吡非尼酮基本信息
吡非尼酮
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉UniMed UniHealth
- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低
吡非尼酮基本信息
吡非尼酮
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度Sun
- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低
吡非尼酮基本信息
吡非尼酮
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度cipla
- 适应症：
  用于特发性肺纤维化，死亡风险相对降低

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