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吉瑞替尼：一种新型酪氨酸激酶抑制剂

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董兴

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摘要：吉瑞替尼是一种口服用药，属于酪氨酸激酶抑制剂，可以改善恶性肿瘤患者的预后和生存率，目前已经得到了美国FDA的批准，被用于治疗急性髓系白血病（AML）。

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2023-06-02 09:32:41 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


吉瑞替尼是一种口服用药，属于酪氨酸激酶抑制剂，可以改善恶性肿瘤患者的预后和生存率，目前已经得到了美国FDA的批准，被用于治疗急性髓系白血病（AML）。

吉瑞替尼

AML是一种恶性肿瘤，其发病原因不明，最常见的症状为发热，疲劳，贫血等，治疗难度非常大，通常采用化疗和造血干细胞移植，但治疗效果不理想，患者的30天和1年生存率非常低。

吉瑞替尼主要作用于FLT3基因突变的AML患者，这种基因突变在AML患者中非常普遍，约有20-30%的患者存在此突变。FLT3基因突变会导致白血病干细胞增殖和细胞信号致瘤，使患者的生存率显著降低。

吉瑞替尼抑制FLT3受体的自动磷酸化，从而抑制该基因突变的白血病干细胞增殖和存活，同时增加造血干细胞的白血病细胞清除能力，最终导致AML患者的恶性肿瘤细胞死亡和治疗反应。

吉瑞替尼的临床试验数据表明，该药物可以明显延长AML患者的生存期，相比于化疗等传统治疗方法，吉瑞替尼治疗组的患者生存率分别比对照组多出了4.3个月和9.1个月。

当然，吉瑞替尼也存在一些副作用，如口渴，恶心，腹泻等，且该药物的长期疗效和剂量等仍然需要进一步的研究和验证。

总的来说，吉瑞替尼是一种治疗AML的新型药物，它的出现和得到FDA的批准，给消极预后和难治性AML患者带来了新的希望和治疗选择，也是对恶性肿瘤治疗领域的积极贡献。

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2023-06-02 09:32:41 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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