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摘要:安立生坦是一种选择性内皮素受体A(ETA)拮抗剂,已被广泛应用于治疗肺动脉高压(PAH)等呼吸系统疾病。该药物的特点在于,它可以阻止内皮素-1(ET-1)对ETA的作用,从而缓解肺血管收缩和炎症反应,并减少血液黏稠度,减轻肺循环的负担,从而改善患者的症状和生活质量。安立生坦最初于2007年在美国被批准上市,目前已在全球范围内得到了广泛的应用。
安立生坦是一种选择性内皮素受体A(ETA)拮抗剂,已被广泛应用于治疗肺动脉高压(PAH)等呼吸系统疾病。该药物的特点在于,它可以阻止内皮素-1(ET-1)对ETA的作用,从而缓解肺血管收缩和炎症反应,并减少血液黏稠度,减轻肺循环的负担,从而改善患者的症状和生活质量。安立生坦最初于2007年在美国被批准上市,目前已在全球范围内得到了广泛的应用。
随着国内对PAH的诊断和治疗水平的进一步提高,越来越多的疾病专家和患者开始密切关注安立生坦治疗PAH的效果和安全性。为此,国内外针对安立生坦的临床研究逐渐增多,取得了一些令人瞩目的成果。
一项于2019年发表在《国际药学研究杂志》上的文献综述显示,当安立生坦用于PAH患者的治疗时,能够显著改善肺动脉压(PAP)、心脏指数(CI)、六分钟步行试验(6-MWT)和世界卫生组织功能分级(WHO-FC)等指标,且安全性较高。此外,另一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验的结果则表明,安立生坦能够降低PAH患者的死亡率和住院率,并且对肺动脉病变有一定的改善作用。
值得注意的是,安立生坦的治疗效果与患者的病理类型、年龄、性别、治疗时长等因素密切相关。例如,一项对儿童患者的研究显示,安立生坦的疗效与成人患者相当,同时副作用更为轻微。此外,还有一些研究表明,安立生坦可以与其他PAH治疗药物联用,进一步提高疗效。
虽然安立生坦的临床研究取得了一些显著的成果,但亟需进一步深入探究。例如,如何进一步优化治疗方案,避免副作用等问题仍然需要疾病专家们共同研究探讨。同时,还有些重要的安立生坦临床研究尚未开展,例如在PAH合并心功能不全患者中的应用等,迫切需要专家们加强研究。
总之,安立生坦是一种治疗PAH的有效药物,临床研究显示其能够显著改善患者的症状和生活质量,并且安全性较高。随着国内PAH疾病诊治的不断进展,疾病专家们应加强安立生坦的相关研究,进一步深入探究其治疗机理和临床应用价值,为PAH患者提供更加精准、高效、安全的治疗选择。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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