摘要:Koselugo的用法用量及剂量修改,Koselugo(Selumetinib)推荐剂量为:每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Koselugo的用法用量及剂量修改,Koselugo(Selumetinib)推荐剂量为:每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Koselugo(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤的药物,常用于治疗儿童和成人患有不可切除或转移的内生神经纤维瘤(NF1)的患者。它属于一类被称为MEK抑制剂的药物,可以通过抑制肿瘤细胞内的MEK蛋白激酶,阻断从MEK到ERK信号通路的传递,抑制了神经纤维瘤细胞生长的过程。
1. 适应症和用法用量
Koselugo被批准用于治疗3岁及以上未成年患者且体重不低于12公斤的内生神经纤维瘤(NF1)患者。它通常作为单一治疗药物使用。
用法用量方面,具体剂量应根据患者的体重和表面积进行调整。下面是根据体重计算的一般剂量范围:
体重12至<22公斤:每天给予10毫克/平方米(m²)的剂量。
体重22至<72公斤:每天给予25毫克/平方米(m²)的剂量。
体重≥72公斤:每天给予25毫克的固定剂量。
2. 剂量修改
在开始治疗之前,医生会根据患者的血压、心率和眼睛的健康情况评估患者的适宜性。在治疗过程中,医生还会定期监测患者的血压和心率。
对于发生不良反应或特定患者群体,可能需要剂量的修改。下面是一些剂量修改的常见情况:
出现持续的不耐受反应或不可接受的不良反应,可能需要暂时中断或减少剂量。
出现千叶样角膜增生(Corneal arcus)或严重视觉障碍的患者,可能需要暂时中断治疗或降低剂量。
出现静脉血压增高、出现高血压危机或持续高血压的患者,可能需要进行剂量调整或暂时中断治疗。
3. 不良反应和预防措施
Koselugo的使用可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、皮疹、皮肤变白、感觉异常、发热、恶心和呕吐等。患者和监护人需要密切关注这些不良反应,并及时向医生报告。
为了减少不良反应的发生,医生在治疗开始前会评估患者的全身状况和其它正在使用的药物。此外,患者使用Koselugo期间,应积极保持适当的饮食和充足的水分摄入,并按照医生的建议进行定期血压和眼睛健康的监测。
4. 结论
Koselugo(Selumetinib)是一种治疗内生神经纤维瘤的药物。使用时应根据患者的体重和表面积调整剂量,并密切关注患者的不良反应和监测指标。在治疗过程中,与医生保持良好的沟通和合作,以确保药物的有效性和安全性。
请注意,本文仅供参考,具体的用法用量和剂量修改应根据医生的指导进行。
胶囊剂
老挝卢修斯制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
英国阿斯利康
1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝大熊制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
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