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芦曲泊帕上市了吗

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摘要:芦曲泊帕上市了吗,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市,随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市,于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

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2024-03-28 15:11:23 发布

芦曲泊帕上市了吗,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市,随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市,于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它是Mulpleta的商品名。那么,芦曲泊帕上市了吗?让我们来一起了解一下。

血小板减少症是一种血液疾病,其特点是体内缺乏足够数量的血小板。血小板在血液凝结和止血过程中起着至关重要的作用。当血小板数量过低时,个体容易出现出血倾向,如鼻血、牙龈出血、皮下瘀斑等症状,严重情况下甚至可导致内脏出血等危险情况。因此,治疗血小板减少症对患者来说非常重要。

1. 血小板减少症的背景

血小板减少症是一种常见的疾病,可以是先天性或后天性的。它可以由多种原因引起,包括骨髓抑制、骨髓增殖性疾病、药物反应、自身免疫性疾病等。对于某些患者来说,常规治疗措施(如输注血小板)并不总是有效,他们可能需要其他治疗方法。

2. Mulpleta的作用机制

Mulpleta是一种选择性血小板生成素受体激动剂,其商品名为芦曲泊帕。它通过刺激骨髓中的血小板前体细胞增殖和分化,帮助提高患者的血小板数量。这种药物可以通过口服给药,方便患者在家中接受治疗。

3. 芦曲泊帕的临床应用

芦曲泊帕被批准用于治疗慢性肝病患者中的血小板减少症。慢性肝病常伴随着血小板数量的减少,大约有1/3的患者存在这一问题。Mulpleta的上市为这些患者提供了一种新的治疗选择,帮助他们增加血小板的生成,减少出血风险。

4. 芦曲泊帕上市情况

截至目前,芦曲泊帕已经获得相关监管机构的批准,并在一些国家上市。具体是否在您所在的地区上市,还需了解当地的法规限制和药物注册情况。如果您或您身边的人需要使用芦曲泊帕,建议咨询医生或药剂师,以获取更准确的信息。

总结起来,芦曲泊帕(Mulpleta)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通过刺激血小板前体细胞增殖和分化来提高患者的血小板数量。虽然芦曲泊帕在一些国家已经上市,但其在具体地区的上市情况可能因法规限制和药物注册而有所不同。如果您对该药物感兴趣或需要使用,请咨询专业医生或药剂师,以获得准确的信息和指导。

24小时药师咨询 芦曲泊帕的相关介绍
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2024-03-28 15:11:23 更新
  • 芦曲泊帕基本信息

    芦曲泊帕
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本盐野义

    • 适应症:

      口服血小板生成素受体激动剂,慢性肝病血小板减少症

  • 芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu基本信息

    芦曲泊帕 Lusutrombopag LuciLusu
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症

  • 芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX基本信息

    芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症

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