那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的用法用量及剂量修改

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摘要：那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的用法用量及剂量修改,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为：每4周重复一次，剂量为3mg/kg/天，最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药，直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药，同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适，请及时咨询医生或药师。

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2024-03-28 14:06:04 发布

那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的用法用量及剂量修改,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为：每4周重复一次，剂量为3mg/kg/天，最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药，直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药，同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如有疑问或不适，请及时咨询医生或药师。

那昔妥单抗（Naxitamab），也被称为Danyelza，是一种用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的药物。它的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况来确定，以确保最佳疗效和安全性。

1. 用法用量的个体化（Individualized）确定

使用那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza治疗患有复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者时，用法用量需要个体化确定。医生会综合考虑患者的年龄、体重、肿瘤状态以及患者的生理状况，制定出适合该患者的治疗方案。

2. 初始剂量和给药方案（Initial Dose and Administration Regimen）

根据指南，那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的初始剂量为以患者体重为基准的1.5 mg/kg。药物以静脉输注（intravenous infusion）的方式给予，每隔2周一次。在开始治疗前，医生将对患者进行详细评估，并确认患者没有过敏反应或其他不适应的情况。

3. 剂量修改（Dose Modification）

根据患者的耐受性和治疗反应，可能需要进行剂量的修改。如果患者耐受性良好并且治疗效果满意，医生可能会维持原有的剂量和给药方案进行治疗。如果患者出现副作用或者治疗效果不理想，医生可能会调整剂量以提高治疗效果或减少不良反应。

4. 继续治疗（Continued Treatment）

那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的治疗通常需要继续进行一段时间，以确保最佳疗效。医生会根据患者的情况定期评估疗效，并根据需要进行剂量调整或维持原有剂量进行治疗。在整个治疗过程中，患者应积极配合医生的指导，遵循治疗方案，并定期接受检查和评估以监测治疗效果。

总结起来，那昔妥单抗（Naxitamab）Danyelza的用法用量和剂量修改需要根据个体化的原则确定。初始剂量和给药方案由患者的体重决定，治疗过程中可能需要根据患者的耐受性和治疗反应进行剂量的调整。继续治疗和定期评估对于达到最佳疗效至关重要。患者在接受治疗过程中应密切配合医生，并遵循医生的指导，以最大程度地发挥该药物的疗效。

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说明书

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2024-03-28 14:06:04 更新

那昔妥单抗基本信息
那昔妥单抗
- 剂型：
  注射液
- 厂家：
  美国Y-mAbs Therapeutics.
- 适应症：
  适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤