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拉罗替尼：激活癌细胞自毁开关的奇迹

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：拉罗替尼是一种全新的抗癌药物，由罗氏公司研发。相对于传统的化疗药物，拉罗替尼具有更高的精准性和更少的副作用。它的研究成果表明，在临床试验中，该药物对人体内多种类型的癌细胞均表现出可观的治疗效果。

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2023-06-01 14:49:03 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼是一种全新的抗癌药物，由罗氏公司研发。相对于传统的化疗药物，拉罗替尼具有更高的精准性和更少的副作用。它的研究成果表明，在临床试验中，该药物对人体内多种类型的癌细胞均表现出可观的治疗效果。

拉罗替尼

它的作用机制是通过抑制癌细胞体内的某些蛋白质激酶（NTRK蛋白质激酶）来达到治疗癌症的目的。多数情况下，人体内的这种激酶是关键的信号通路，负责控制细胞的分裂和生长。如果激酶出现了异常的表达或突变，则会导致细胞的分裂和生长失控，最终形成肿瘤。

然而，拉罗替尼的作用方式完全不同。它并不是抑制异常的蛋白质激酶，而是通过激活另一种蛋白质激酶，即受体酪氨酸激酶（TrkA/B/C），来抑制癌细胞的生长和扩散。此外，拉罗替尼能够诱导癌细胞发生自毁作用（apoptosis），彻底清除癌细胞，让患者恢复健康。

对于很多癌症患者来说，这是一个重大突破。由于目前很多癌症都有着复杂的分子异质性，使得不同患者之间的治疗方案差异巨大，化疗带来的副作用也往往令人难以承受。而拉罗替尼则提供了一种新的治疗思路。

目前已经发现，大约有3%的肿瘤患者体内存在NTRK、ROS1或ALK等基因的突变，这些基因是肿瘤细胞的生长信号通路之一，正是这些患者最有可能从拉罗替尼治疗中受益。与此同时，由于治疗优势明显，罗氏公司已经向美国FDA和欧洲EMA提交了新药申请，从而获得更广泛的临床应用。

作为新一代抗癌药物，拉罗替尼的问世，在很大程度上改变了人们对于癌症治疗的认知，开创了更加精准、个性化治疗的新时代。不过，我们也应该清醒的意识到，目前的治疗针对的仅是一部分肿瘤类型，对于更多种类的癌症，我们还需要进一步的研究与探索。

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2023-06-01 14:49:03 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    • 剂型：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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