拉罗替尼(拉克替尼)的主要成份是什么

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摘要：拉罗替尼(拉克替尼)的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

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2024-03-28 08:43:36 发布

拉罗替尼(拉克替尼)的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

拉罗替尼（拉克替尼）是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。它是一种采用靶向治疗方法的小分子抑制剂，被广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中。

1. 拉罗替尼的药理作用

拉罗替尼的药理作用主要通过抑制神经母细胞瘤激酶（TRK）的活性来发挥。TRK是一类与神经细胞生长和发育有关的蛋白激酶，TRK融合阳性实体瘤中常常存在TRK基因的融合。拉罗替尼可以与融合的TRK蛋白结合，阻止其活性，从而阻断肿瘤细胞生长和扩散。

2. 适应症范围广泛

拉罗替尼广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。研究表明，TRK融合阳性实体瘤包括但不限于儿童和成人的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等类型。由于拉罗替尼能够精准地干扰TRK的活性，可根据患者的基因检测结果，确保治疗的个体化和针对性。

3. 治疗效果显著

临床试验结果显示，拉罗替尼在TRK融合阳性恶性肿瘤的治疗中具有显著的疗效。病人中观察到肿瘤的部分或完全缩小，甚至完全消失的情况。这使得拉罗替尼成为一种重要的治疗选择，尤其对于无法通过外科手术或化疗等传统治疗方法获得满意疗效的患者来说，具有重要的临床意义。

4. 安全性和不良反应

拉罗替尼在临床上被广泛接受，同时也显示出较好的安全性。根据研究，大多数患者在接受拉罗替尼治疗后仅出现轻度的不良反应。这些不良反应通常包括恶心、呕吐、疲劳、头痛和腹泻等症状，且多数可通过调整剂量或对症处理措施得到缓解。

拉罗替尼是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的有效药物，其药理作用基于抑制TRK的活性。它展现出广泛的适应症范围，并在临床试验中显示出显著的治疗效果。拉罗替尼的安全性较好，不良反应通常较轻微，并可通过适当的调整治疗和支持疗法来管理。作为一种靶向治疗药物，拉罗替尼为恶性肿瘤患者带来了新的治疗机会和希望。

拉罗替尼的相关介绍

甲状腺癌

说明书

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2024-03-28 08:43:36 更新

拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国拜耳
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。