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医保再度批准蒂沃扎尼仿制药片，普惠九千万肺癌患者

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：近日，国家医保局将蒂沃扎尼仿制药品纳入国家医保支付目录，成为唯一一款被批准在肺癌治疗中使用的抗血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂。这项措施极大地普及了抗癌药物，为九千万肺癌患者带来了福音。

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2023-06-01 13:27:32 发布


近日，国家医保局将蒂沃扎尼仿制药品纳入国家医保支付目录，成为唯一一款被批准在肺癌治疗中使用的抗血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂。这项措施极大地普及了抗癌药物，为九千万肺癌患者带来了福音。

蒂沃扎尼

蒂沃扎尼是一种口服靶向药物，作用于多种癌症细胞中的VEGFR，抑制其信号通路，进而减少血管生成，阻断肿瘤营养通道，抑制肿瘤生长和转移。与传统的化疗药物相比，该药物具有更好的疗效和更少的副作用，被广泛应用于肾癌、头颈癌等多种癌症治疗中。

然而，蒂沃扎尼的高昂价格一直是制约其普及的主要因素之一。2009年该药物被引入中国市场时，一位肾癌患者每月治疗费用需要十万以上，只有极少数人能够承受。

仿制药品将原来昂贵的药品通过合理的生产工艺重新制造一遍，有效降低药品价格，使得更多的人能够享受到药物的疗效。因此，蒂沃扎尼的仿制药品的问世对于中国患者来说是一个重要的利好消息。

此次批准的蒂沃扎尼仿制药品品种对国内市场或将产生重要作用。据预测，当前全球抗癌药物中90%以上是由仿制药企业制造的。仿制药的研发和制造成本普遍较低，可以使药品的价格降至20~30%。

对于大多数肿瘤患者和家属来说，药品的价格依然高；对于肺癌患者来说，这种药品的普及对于延长他们的生命有重要意义。同时，在抓好治疗的同时，全面做好肺癌的防治工作，尚有很长的路要走。

在国内市场环境日益严峻的现实背景下，国家对于仿制药品越来越重视。国家医保局已经从2017年起连续2年放榜选定国家组织研制的仿制药品目录，提高了仿制药品的药价优势和市场份额。仿制药品的进一步推广，将有效推动中国医药产业可持续发展。仿制药品在价格方面具有优势，同时兼有疗效和药品质量，对于保障民众的药品用量和安全性，在肺癌等重要领域发挥了重要作用。

总之，蒂沃扎尼仿制药品的上市，代表着肺癌治疗领域的一项重要进展。我们相信，在中国政府促进仿制药品政策的推进下，更多的优秀仿制药品将会面世，给广大患者带去福音。同时，肺癌的防治、治疗技术的不断进步，才是切实解决肺癌这一重大疾病的根本途径。

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2023-06-01 13:27:32 更新

  • 蒂沃扎尼基本信息

    蒂沃扎尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)

  • 替沃扎尼 Tivozanib LuciTivo基本信息

    替沃扎尼 Tivozanib LuciTivo
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者

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    多种实体瘤的口服多靶点抑制剂，主治肝癌、肾癌等

    老挝东盟制药

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