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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的主要成份是什么

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摘要：拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

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2024-03-27 15:38:50 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为：硫酸拉罗替尼。化学名称：（3S）-N-{5-[（2R）-2-（2,5-二氟苯基）-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式：C21H24F2N6O6S。分子量：526.51g/mol。

拉罗替尼（Larotrectinib），商标名为Vitrakvi，是一种针对TRK（神经源性酪氨酸激酶）融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中显示出显著的疗效，并为这些患者提供了一种有效的治疗选择。

1. TRK融合基因的特点

TRK融合基因是指神经源性酪氨酸激酶基因（NTRK1、NTRK2和NTRK3）与其他基因融合形成的新基因。这些融合基因激活了TRK蛋白激酶的信号通路，导致细胞的异常增殖和生存。TRK融合阳性的实体瘤在成年人和儿童中都有发现，尤其是婴幼儿的恶性肿瘤中。

2. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼是一种高选择性的TRK抑制剂，通过与TRK融合蛋白结合，抑制了融合蛋白的激活，进而阻断了TRK信号通路的异常激活。这样可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并引导肿瘤细胞进入凋亡，从而达到治疗的效果。

3. 拉罗替尼的临床应用

拉罗替尼经过临床试验证实，在TRK融合阳性实体瘤的治疗中展现了卓越的疗效。它被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人和儿童实体瘤，无论是否存在病灶特异性。拉罗替尼已经成为一线治疗的选择，尤其对那些无法手术切除或有转移的患者来说，具备重要的临床意义。

4. 安全性和副作用

据临床研究数据显示，拉罗替尼在一般剂量下的耐受性良好，并且副作用较为轻微。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力和头晕等，但这些不适症状大多可以通过调整剂量或其他支持性治疗措施进行有效管理。

综上所述，拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，已经取得了显著的治疗效果，并被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。它的独特机制和相对良好的安全性使其成为一线治疗的重要选择，为患者带来了希望和改善生存率的机会。随着进一步的研究和临床实践，我们对拉罗替尼及其在肿瘤治疗中的作用将有更深入的了解，并有望开拓更广阔的应用领域。

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2024-03-27 15:38:50 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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