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哌柏西利治疗乳腺癌的疗效与安全性评价

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂，已被FDA批准用于治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌。该药物同时结合CDK4和CDK6抑制作用，通过抑制细胞周期调控蛋白的活性，从而抑制癌细胞的生长。

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2023-06-01 11:39:42 发布
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哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂，已被FDA批准用于治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌。该药物同时结合CDK4和CDK6抑制作用，通过抑制细胞周期调控蛋白的活性，从而抑制癌细胞的生长。

哌柏西利

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验PALOMA-1研究显示，哌柏西利联合曲妥珠单抗（trastuzumab）治疗激素受体阳性、HER2阳性晚期乳腺癌的中位无进展生存期为20.2个月，比单独使用曲妥珠单抗的无进展生存期长9.2个月。

此外，最近的一项随机临床试验PALOMA-3研究显示，哌柏西利与地塞米松（dexamethasone）治疗难治性激素受体阳性乳腺癌的平均进展生存期为9.2个月，显著优于仅使用地塞米松的6.1个月。此外，该研究还证实了哌柏西利联合地塞米松的可行性和安全性。

哌柏西利的常见副作用包括低血细胞计数、恶心、呕吐、疲乏、脱发、口干等。另外，哌柏西利还可能增加血栓风险，因此患者应该密切监测血液凝血指标。

总体而言，哌柏西利在治疗乳腺癌方面已经显示出了显著的疗效和安全性。未来，通过更多的研究，我们有望进一步发掘该药物的治疗潜力，在乳腺癌等蛋白激酶相关疾病的治疗中发挥更加重要的作用。

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