高级医学编辑,药理学硕士
摘要:他立苷酶α的适应症和用法用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α的适应症和用法用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,由于体内缺乏酸性乳糖酶而引起。这种酶是分解乳糖的关键,缺乏它会导致乳糖在体内积累,进而对多个器官和组织造成严重损害。他立苷酶α被用作一种替代酶,帮助分解乳糖,缓解戈谢病患者的症状。
1. 适应症
他立苷酶α主要适用于戈谢病患者,无论其年龄。戈谢病是一种遗传性疾病,因此儿童和成人均可受到影响。该药物用于缓解与乳糖积累相关的症状,如骨骼和关节的疼痛、肝脏和脾脏的肿大以及中枢神经系统的受损。他立苷酶α可以帮助改善患者的生活质量,并减少与戈谢病相关的并发症。
2. 用法用量
使用他立苷酶α需要遵循医生的指导。该药物通常通过静脉注射给予,治疗频率和剂量根据患者的具体情况和严重程度而定。在开始治疗之前,医生会对患者的乳糖酶水平进行评估,以确定最合适的剂量和治疗计划。
在治疗期间,患者需要定期接受医生的监测和随访。酶替代治疗通常需要终身维持,因此患者应严格按照医生的建议进行治疗,并定期进行检查以评估治疗效果和安全性。
3. 药物反应和副作用
与任何药物一样,使用他立苷酶α可能会引起一些药物反应和副作用。最常见的副作用包括发热、头痛、咳嗽、寒战和呕吐等。
患者应该密切关注自身的身体反应,并向医生报告任何不适或异常症状。医生将根据情况评估副作用的严重程度,并可能采取适当的措施来减轻这些副作用。
4. 结论
他立苷酶α是一种用于治疗戈谢病的药物,能够缓解与乳糖积累有关的症状,并改善患者的生活质量。使用前必须咨询医生,严格按照医生的指导进行治疗,定期进行血液检查和随访。同时,患者也应该密切关注药物的副作用,并及时向医生报告任何不适。通过正确的用法用量,他立苷酶α可以为戈谢病患者提供有效的治疗。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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