高级医学编辑 药学专业
摘要:作为一款治疗HIV/AIDS的创新药物,必妥维(Biktarvy)在2018年获得了美国FDA的批准上市。该药物是由三个重要药物成分组合而成,可以抑制HIV病毒的繁殖和复制,让患者获得更好的疗效和生活质量。如今,必妥维的仿制药正式上市,在全球范围内更加普及了这种优质的药物,为广大患者提供有效、经济的治疗选择。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
作为一款治疗HIV/AIDS的创新药物,必妥维(Biktarvy)在2018年获得了美国FDA的批准上市。该药物是由三个重要药物成分组合而成,可以抑制HIV病毒的繁殖和复制,让患者获得更好的疗效和生活质量。如今,必妥维的仿制药正式上市,在全球范围内更加普及了这种优质的药物,为广大患者提供有效、经济的治疗选择。
在市场需求方面,HIV/AIDS的发病率和死亡率逐年上升,而且疫情对全球范围的冲击越来越明显。尤其是在一些发展中国家,像中国和印度这样的国家居民的HIV感染率也逐年攀升。面对这一严峻形势,必妥维仿制药的上市,对于美国和全球各地的患者,尤其是那些无法支付高昂药费的患者来说,是一个非常好的消息。
与此同时,在仿制药的推广方面,必妥维的厂家也采取了一系列措施来降低医疗费用。对于各种合资企业来说,这也是一个迅速而又尝试性的方法,以吸引更多患者。例如,必妥维的销售单位Gilead,将执行与Shanghai Fosun Pharma集团的合作方案,在华销售其申报提交的仿制品。
总的来说,必妥维仿制药的上市,将增加患者获得优质药物的渠道,尤其是在中国这个拥有世界上最多HIV患者的国家。
但是同时,我们应该注意到,仿制药也存在一些质量的问题。相较于原研药物,仿制药的成分存在一定差异,当然,这种差异对于患者的使用并无大碍。
值得一提的是,在中国,质量问题也是制约仿制药发展的重要因素。当前,仿制药产业面临着一些技术难题和市场难题,随着我国仿制药法律法规的持续推进,相信在未来会有愈来愈多的优质仿制药上市。
对医药领域而言,仿制药领域一直以来都是一个激烈竞争的领域。随着仿制药商家日益壮大,各品牌厂家迎合市场需求,必妥维仿制药的上市也是对到场企业技术力量和实力的一次考验。
总之,必妥维仿制药的上市,为经济负担重的HIV患者提供了更多的选择,同时,通过降低成本而普及化药物,也为全球范围内HIV防控提供了坚实的保障。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
印度海得隆
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
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