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摘要:巴瑞替尼片是一种新型的口服药物,用于治疗中重度类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,比如慢性骨髓增生性疾病和透明质酸样蛋白相关性关节炎等。该药物的研发公司为美国伊利诺伊州的艾卫克(Eli Lilly and Company)和瑞士巴塞尔的诺华制药(Novartis Pharmaceuticals),并已于2020年被欧盟批准上市。
巴瑞替尼片是一种新型的口服药物,用于治疗中重度类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,比如慢性骨髓增生性疾病和透明质酸样蛋白相关性关节炎等。该药物的研发公司为美国伊利诺伊州的艾卫克(Eli Lilly and Company)和瑞士巴塞尔的诺华制药(Novartis Pharmaceuticals),并已于2020年被欧盟批准上市。
早在2016年,巴瑞替尼片就已经进入了第III期临床试验,并以与甲氨蝶呤相比而言显著优于安慰剂的疗效,同时在不良反应的发生率上也没有出现明显差异。该药物的主要作用机制与育亨特(Tofacitinib)相似,都是通过抑制JAK激酶信号通路来减轻自身免疫性疾病的症状和炎症。
截至目前,巴瑞替尼片已在欧盟、日本和美国等地获得了批准上市。在美国,《日常医疗新闻》(Medscape Medical News)报道,瑞士诺华和美国艾卫克公司当年宣布,将在欧美市场上推出该药物,售价每月超过3000美元。然而,美国FDA在2020年批准该药物上市时,表示诺华公司必须先降低价格,才能通过该药物获得美国市场准入。同时,该药物的包装上也被标明了明确的价格——售价为2,625美元/瓶,按照该药物的用法说明来看,每30片的瓶装品实际上只能用来治疗15天的疾病,因此,全球范围内的患者群体购买该药物的花费实际上将会很高。
值得注意的是,虽然巴瑞替尼片的疗效与甲氨蝶呤类药物相比有了很大的提高,但是根据FDA的审评报告,该药物仍有一些明显的安全性风险,比如会增加体内感染发生的风险。此外,与其他JAK抑制剂一样,巴瑞替尼片的使用也可能会导致一些其他公共卫生问题。因此,患者在选择使用此类药物治疗自身免疫性疾病时,应当在医生的指导下进行。除此之外,由于该药尚未在国内上市,使用者如有需求,一定要遵循境外的正确使用方法,并在药物使用期间、部位出现异常时及时告知医生,以最大限度保护自己的健康。
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对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
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JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
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