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培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的,培唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2024-03-25 12:43:48 发布
  • 帕唑帕尼

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培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的,培唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

培唑帕尼（Pazopanib）是一种口服的靶向抑制剂，常用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。它能够抑制血管生成和肿瘤生长，从而延缓疾病的进展。本文将介绍培唑帕尼的上市时间及其相关信息。

1. 培唑帕尼的上市时间

培唑帕尼是由医药公司格兰素史克（GlaxoSmithKline）研发的药物。它于2009年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。自那时起，培唑帕尼已被用于治疗多个类型的癌症，并在临床实践中发挥了重要作用。

2. 培唑帕尼的适应症

培唑帕尼主要用于以下几种癌症的治疗：

肾细胞癌：培唑帕尼是一线治疗的选择，可用于晚期或转移性肾细胞癌的患者。它通过靶向肿瘤血供的血管内皮生长因子受体（VEGFR），抑制肿瘤的血管生成和生长，从而延长患者的生存时间。

软组织肉瘤：培唑帕尼也被用于治疗被切除不完全或复发的局部性高危软组织肉瘤。它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成，帮助控制疾病的进展。

卵巢癌：在复发性卵巢癌的治疗中，培唑帕尼通常与其他化疗药物联合使用。它可以抑制肿瘤的血管生成并减少细胞增殖，提高患者的治疗反应。

肺癌：培唑帕尼还可以用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它通过靶向肿瘤血供的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR），抑制肿瘤的血管生成和生长，减缓疾病的进展。

3. 培唑帕尼的副作用

使用培唑帕尼治疗时，患者可能会经历一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退、高血压、口腔溃疡和皮肤反应等。此外，培唑帕尼还可能对肝功能产生影响，因此在使用期间需要监测肝功能。

4. 结论

培唑帕尼是一种常用于多种癌症治疗的药物，通过抑制肿瘤血管生成和生长，帮助控制疾病的进展。它于2009年获得FDA批准上市，并成为相关恶性肿瘤治疗中的重要选择之一。在使用过程中需要密切监测副作用并进行必要的管理。如果您对培唑帕尼的治疗效果和适应症有进一步的疑问，建议咨询您的医生或专业医疗团队。

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2024-03-25 12:43:48 更新

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

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