问题阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼是什么时候上市的

阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

阿西替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻止肿瘤生长和扩散。阿西替尼上市已有一段时间了，下面将介绍它的上市时间及相关信息。

1. 阿西替尼的上市时间

阿西替尼最早是由辉瑞公司研发的，该药物于2012年被美国FDA（美国食品和药物管理局）批准上市，作为治疗晚期肾细胞癌的一线疗法。此后，阿西替尼也在其他国家得到批准，成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。

2. 阿西替尼的药理作用

阿西替尼可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、PDGFR和c-KIT等靶点来发挥抗肿瘤作用。VEGFR是血管生成的关键调节因子，它和肿瘤的发生、生长和扩散密切相关。

3. 阿西替尼的临床应用

临床试验证实，阿西替尼可以延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期，并显著改善患者的生存质量。由于其较好的疗效和耐受性，阿西替尼在一线和后线治疗中被广泛应用，并逐渐成为晚期肾癌治疗的主要选择之一。

4. 阿西替尼的不良反应及注意事项

尽管阿西替尼的疗效显著，但在使用过程中也存在一些不良反应，比如高血压、手足综合征、蛋白尿等。因此，在使用阿西替尼时，医生需要对患者进行严密监测，及时发现和处理不良反应，以确保患者能够获得最大的疗效并减少不良影响。

总而言之，阿西替尼作为治疗晚期肾细胞癌的重要药物，自上市以来已为广大患者带来了新的治疗机会。随着对其作用机制的进一步了解以及临床实践的深入，相信阿西替尼在未来会继续为肾癌患者带来更多希望。

阿昔替尼的相关介绍

肾癌

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