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摘要:肺动脉高压症(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见的、难治性的肺血管疾病,患者因此常出现呼吸急促、胸痛等症状,严重时可能造成呼吸衰竭甚至死亡。安立生坦是一种新型的口服PAH治疗药物,通过特定的机制,能够显著缓解PAH对患者的影响。
肺动脉高压症(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)是一种罕见的、难治性的肺血管疾病,患者因此常出现呼吸急促、胸痛等症状,严重时可能造成呼吸衰竭甚至死亡。安立生坦是一种新型的口服PAH治疗药物,通过特定的机制,能够显著缓解PAH对患者的影响。
安立生坦是一种选择性内皮素受体A(Endothelin receptor A, ETA)拮抗剂,它能够阻断内皮素所产生的ETA受体对血管的收缩作用,从而降低PAH患者的肺动脉压力和肺血管阻力,缓解病情、减轻症状。
安立生坦的治疗效果已经在一系列临床试验中得到验证,研究表明使用安立生坦可以显著延长PAH患者的无进展生存期,并且对于减轻PAH相关的症状也有一定的改善作用。另外,相对于其它PAH治疗药物,安立生坦的副作用相对较小,并且需要的监测也相对简单。
在用药时,需要注意的是,安立生坦不能与一些常用的药品同时使用,如强效CYP3A4酶抑制剂、硝酸盐类药物等。另外,安立生坦的使用也可能导致一些副作用,如面部潮红、水肿、头痛、共济失调、恶心等等。
总体来说,安立生坦是一种新型、较为安全有效的PAH治疗药物,它能够在一定程度上缓解PAH所带来的影响,改善患者的生活质量,但在使用时需要特别注意其副作用和不能同时使用的药品,建议在医生的指导下进行。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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