氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的有效期是多长时间

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2024-03-24 11:40:35 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)BIODEUCRA的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

1. 有效期的含义

药物的有效期是指在特定存储条件下，药物在被正确使用之前，保持其质量和药效所需的时间。药物在超过有效期后可能会失去其疗效，并且可能对患者产生不良影响。

2. 氘可来昔替尼的有效期取决于多个因素

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一种处方药物，其有效期是根据多个因素来确定的。这些因素包括药物的制造过程、质量标准以及其在包装中的稳定性等。

3. 制造过程和质量标准的影响

药物制造过程中的相关步骤和技术对药物的有效期有重要影响。制造商会遵循严格的制造工艺和质量控制标准，以确保每个批次的药物符合规定的质量要求。这些标准可以包括原材料的选择和测试、制造工艺的验证、产品的稳定性研究等。通过这些努力，制造商可以确定出药物的稳定性和有效期。

4. 包装的稳定性和储存条件的重要性

药物的包装和储存条件对其稳定性和有效期也非常重要。制造商通常会将药物储存在特定的温度、湿度和光照条件下，以确保药物在有效期内保持其质量和药效。同时，药物包装的密封性和保护性也会影响药物的稳定性。所以，在使用药物之前，患者应仔细阅读药物包装上的储存条件说明，并且储存药物时要遵循制造商的建议。

综上所述，氘可来昔替尼（Deucravacitinib）药物的有效期是根据其制造过程、质量标准以及储存条件等因素来确定的。患者在使用这种药物时，应仔细阅读药物包装上的说明，并按照正确的储存条件使用药物，以确保其疗效和安全性。如果患者有关于药物有效期的具体问题，建议咨询专业医生或药剂师以获取准确的建议。

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2024-03-24 11:40:35 更新

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  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
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氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者