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摘要:随着生活水平的提高,人类所面临的疾病也越来越多样化。而肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)作为一种罕见的心肺疾病,其治疗难度一直是医生和患者面临的难题。然而,近年来出现的安立生坦片优乐静(ambrisentan)可以说是PAH患者的福音。
随着生活水平的提高,人类所面临的疾病也越来越多样化。而肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)作为一种罕见的心肺疾病,其治疗难度一直是医生和患者面临的难题。然而,近年来出现的安立生坦片优乐静(ambrisentan)可以说是PAH患者的福音。
安立生坦是一种特定的ETA内皮素受体拮抗剂,主要抑制血管紧张素Ⅱ对ETA受体的结合,从而减少内皮素的作用。通过这种作用,安立生坦可以有效地降低肺动脉压力和肺血管阻力,缓解相关症状并改善心功能。
相比其他治疗PAH的药物,安立生坦具有更为优异的药效和安全性。一项研究表明,应用患者初始肺动脉压力63.5±17.9 mmHg和肺血管阻力12.6±5.7 Wood单位的安立生坦治疗,可以显著降低肺动脉压力和肺血管阻力,3个月的治疗后,患者的总体情况也有了明显的改善。
另外,由于安立生坦的安全性和耐受性较好,患者在接受该药物治疗时不会出现显著的不适感,避免了其他PAH药物可能出现的不良反应,例如副作用较大的贝前列素和索拉非尼等,对患者的生命体征产生不利影响。
在安立生坦的治疗下,不仅可提高PAH患者的生活质量,还可减轻患者所面临的心理压力。一项由中国自主开展的研究表明,应用安立生坦治疗PAH患者改善了患者的心理状态,减轻了患者其它自评量的心理不适症状,同时对睡眠质量也有一定的改善。
综上所述,安立生坦片优乐静作为肺动脉高压患者的新选择,具有显著的治疗效果、优良的安全性和耐受性,可为广大PAH患者带来福音。当然,在使用该药物时,医生需要注意遵循药物说明并严格控制患者的用药剂量,定期监测病情变化,以达到最佳的治疗效果和安全性。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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