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摘要:安立生坦(Ambrisentan)是近年来治疗肺动脉高压(PAH)最常用的药物之一。 PAH 是一种罕见而危险的疾病,患者的肺动脉压力过高,导致心脏负荷加重、肺部充血、肺血管病变等严重损害。目前,PAH 治疗药物较少,且并不能完全治愈该疾病,而安立生坦作为专治 PAH 的一线药物,是临床上最重要的药物之一。
安立生坦(Ambrisentan)是近年来治疗肺动脉高压(PAH)最常用的药物之一。 PAH 是一种罕见而危险的疾病,患者的肺动脉压力过高,导致心脏负荷加重、肺部充血、肺血管病变等严重损害。目前,PAH 治疗药物较少,且并不能完全治愈该疾病,而安立生坦作为专治 PAH 的一线药物,是临床上最重要的药物之一。
安立生坦的作用原理是阻断内皮素受体A(ETA)的作用,从而扩张血管、减轻肺部充血和改善肺血管病变等不良症状。安立生坦可以单独或与其他 PAH 治疗药物联合使用,有效提高患者生活质量和病情状况。
安立生坦坦片是目前临床上使用最广泛的制剂形式,口服给药方便,一般用量为 5mg/d,每日两次。 安立生坦被大量用于 PAH 的治疗,且具备较好的疗效和安全性,长期治疗也不易产生严重的耐受性、药物相互作用和副作用等问题。
但是安立生坦在治疗 PAH 过程中,患者需要定期进行心脏彩超、肺功能、肝脏酶等检查。 在使用安立生坦的过程中早期可能会产生类似头痛、眩晕、口干、恶心、轻微过敏等常见不良反应,属于轻度的药物不良反应,但这些反应持续时间较短,很少需要特殊治疗。
总的来说,安立生坦在治疗肺动脉高压这种致命性疾病中具有重要的意义,作为 PAH 的一线治疗药物,其可靠性、有效性和安全性已得到广泛认可。但在使用时需注意检查自身身体情况,以便于及时发现问题并及时调整药物剂量或更换药物。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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