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摘要:肺动脉高压(PAH)是一种严重的全身性心血管疾病,其特征是肺动脉血管的持续升高血压和病理性改变。安立生坦是一种专门针对PAH治疗的药物,其以其独特的机制在临床应用中表现出良好的疗效和安全性。
肺动脉高压(PAH)是一种严重的全身性心血管疾病,其特征是肺动脉血管的持续升高血压和病理性改变。安立生坦是一种专门针对PAH治疗的药物,其以其独特的机制在临床应用中表现出良好的疗效和安全性。
安立生坦是一种内皮素受体拮抗剂,通过特异性阻断肺血管内皮素信号传导途径来降低肺动脉血管的紧张度,从而达到降低肺动脉血压、改善肺循环以及延长患者生存期的治疗效果。与其他PAH治疗药物相比,安立生坦具有良好的选择性,可以更直接、针对性地作用于肺血管,并能够有效减少不良反应的发生。
临床研究证实,安立生坦对于PAH治疗具有很好的效果。在一项随机对照试验中,相较于安慰剂,安立生坦可显著降低患者的肺动脉压力和肺血管阻力,提升患者的运动耐受能力。在另一项安立生坦与西地那非进行的比较试验中,更是显示出安立生坦显著降低了患者的病死率和住院率,并且在肺功能、心功能和质量生活方面的改善也更为明显。
此外,安立生坦还具有良好的耐受性和安全性。尽管可能会出现轻微的头痛、水肿、恶心等逆应性,但其不会给患者带来重大安全风险。
总的来说,安立生坦是一种高效、安全、并且选择性强的PAH治疗药物,已经被列入世界卫生组织指南的PAH治疗建议中。然而,我们需要更多的临床实践来证实其治疗效果,并且需要进一步完善其使用指导和管理措施,以更好的为PAH患者提供理想的治疗效果。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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