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摘要:自2019年12月培美替尼(Pemigatinib)获得FDA批准上市以来,作为一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的靶向药物,被广泛应用于胆道癌等肿瘤的治疗中,并取得了不错的疗效。然而,价格一直是制约培美替尼在临床中普及的重要因素之一。近日,随着其价格的下调,培美替尼或将迎来更广泛的应用,成为肺癌靶向治疗的新篇章。
自2019年12月培美替尼(Pemigatinib)获得FDA批准上市以来,作为一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的靶向药物,被广泛应用于胆道癌等肿瘤的治疗中,并取得了不错的疗效。然而,价格一直是制约培美替尼在临床中普及的重要因素之一。近日,随着其价格的下调,培美替尼或将迎来更广泛的应用,成为肺癌靶向治疗的新篇章。
此次,培美替尼生产商Incyte公司宣布,公司与美国医疗保健服务提供商Onco360的合作导致培美替尼的价格下调。Onco360将为其客户提供低至$10,000美元的出货价,相较于之前的$13,000至$23,000的市场价格来说,降价力度较大。据悉,此次价格下调只针对于美国市场,而且仅限于Onco360的客户,而其他较小且非全国性分销商的价格也会相应下调。
培美替尼的减价有助于消除肺癌患者的经济压力,促进医疗技术的传播和应用。据统计,全球肺癌高发,2018年全球共有1.8万多名胚遗传性喉癌患者。除了手术、化学治疗外,肺癌的靶向治疗也成为了医学界的热点话题。FGFR在肺癌中的过度表达与激活常常会引发细胞增殖、代谢和生长等异常和癌症的发生。培美替尼通过靶向FGFR基因,能够有效地抑制癌细胞的繁殖和生长,具有更为精准和高效的作用。此外,该药物口服易用,副作用小,不仅可以有效地缓解症状,提高生活质量,还能够检测到肺癌的早期变化,保护患者的健康。
相关专家表示,降价是促进医学进步的一个步骤,同时对患者和医生都有巨大的好处,这也是美国FDA推出决策的原因之一。降低药品的价格有利于增加患者的接受度,遏制医疗开支的恶性膨胀,满足不同层次的患者需求。因此,未来,随着更多付费机构的加入和一些较小制药公司的进入,价格趋势下降会更加明显,培美替尼作为此类靶向药物的代表,将在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用。
尽管培美替尼的价格已经下调,但肺癌治疗的相关费用依然是一个不小的数字。专家提醒,患者在选择肺癌治疗的时候,需要综合考虑医疗资质、医疗机构、医生的特长和综合价格等多方面的因素,最终选择适合自己的方案。同时,政府和社会机构也需要发挥作用,加强医疗服务领域的可持续发展,降低患者的经济负担,推动医疗卫生事业的健康发展。
总体来看,培美替尼的价格下调有望开启肺癌靶向治疗的新篇章,降低了药物的门槛和经济负担,对肺癌患者来说是积极的消息。未来,随着科技的不断进步和降低研发和生产成本,我们相信肺癌治疗将会迎来一个更加广阔的发展空间。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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