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摘要:培美替尼(pemigatinib)是一种口服盒装的药物,原研药商Kura Oncology公司开发,已获美国FDA批准上市。它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期或转移性胆管癌(CCA)。
培美替尼(pemigatinib)是一种口服盒装的药物,原研药商Kura Oncology公司开发,已获美国FDA批准上市。它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期或转移性胆管癌(CCA)。
培美替尼通过针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)基因突变水平最高的患者,抑制肿瘤细胞增长。FGFR突变位于胆囊和胆管癌细胞中,这是一种罕见但致命的癌症。本药物是第一种治疗此癌症特定亚群体的药物。
目前,培美替尼已获得美国FDA“加速上市资格”,并被授予“孤儿药物”地位。此药物也在欧洲申请审批中。
在一项随机双盲III期临床试验(FIGHT-202)中,研究发现,与化疗相比,患者用培美替尼治疗的中位无进展生存期增加了2.1个月,显著改善了治疗效果。而且有58%的患者在治疗后3个月时表现为疾病控制状态。
那么,培美替尼是否存在副作用呢?根据临床试验,培美替尼的常见副作用包括嗜睡、周围神经病、肝酶升高、疲劳、贫血等。
总体而言,培美替尼是一种新型有前途的药物,可用于治疗无法手术切除的晚期或转移性胆管癌。未来,随着越来越多数据的出现,其适应症也可能扩大到其他癌症的治疗中。让我们拭目以待。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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