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摘要:帕唑帕尼(培唑帕尼)的成份、性状及规格,帕唑帕尼(Pazopanib)主要成份为:盐酸培唑帕尼。化学名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺单盐酸盐。分子式:C21H23N7O2S·HCl。分子量:473.99。帕唑帕尼(Pazopanib)剂型:片剂,200mg片为粉红色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSJT”。400mg片为白色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSUHL”。
帕唑帕尼(培唑帕尼)的成份、性状及规格,帕唑帕尼(Pazopanib)主要成份为:盐酸培唑帕尼。化学名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺单盐酸盐。分子式:C21H23N7O2S·HCl。分子量:473.99。帕唑帕尼(Pazopanib)剂型:片剂,200mg片为粉红色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSJT”。400mg片为白色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSUHL”。
帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种有效的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。本文将介绍帕唑帕尼的成份、性状以及规格。
【1. 成份】
帕唑帕尼的化学名为2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one, 4-[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)methyl]-7-[[[4-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidinyl]amino]methyl]-,分子式为C21H23FN4O2。该药物的主要成分为帕唑帕尼。帕唑帕尼是一种激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGF)及其他受体的活性,从而减少肿瘤的血管生成和生长。
【2. 性状】
帕唑帕尼的外观为白色结晶性粉末,可溶于二甲基亚砜和聚乙二醇400,几乎不溶于水。该药物在光照条件下相对稳定。帕唑帕尼是一种口服制剂,由于它的物理性质,一般以胶囊的形式供患者服用。
【3. 规格】
帕唑帕尼的规格因制药厂家和地区而有所差异。一般而言,该药物可按照不同品牌制备,并以不同剂量的胶囊形式供患者使用。常见的规格包括50毫克、200毫克和400毫克的胶囊。患者在使用帕唑帕尼之前,应遵循医生的处方,并按照指导服用正确剂量的药物。
帕唑帕尼作为一种靶向治疗药物,在多种癌症的治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤生长和扩散,从而延长患者的生存期和改善患者的生活质量。帕唑帕尼也可能具有一些副作用,如高血压、手足综合征、食欲不振等,因此在使用过程中需要密切监测患者的身体状况,并及时与医生沟通。
帕唑帕尼是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的口服药物。它的成份为帕唑帕尼,外观为白色结晶性粉末,规格多样化,常见的包括50毫克、200毫克和400毫克的胶囊剂型。帕唑帕尼的使用需要遵循医生的处方,并密切关注患者的病情和副作用的发生。这一药物为患者提供了一种新的选择,帮助他们对抗癌症,重拾健康。
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