• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 司替戊醇作用

司替戊醇作用

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:司替戊醇作用,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

有用 148
浏览 1584次
2024-03-22 13:59:17 发布

司替戊醇作用,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。Dravet综合征是一种严重的癫痫类型,主要影响儿童,并导致多种类型的癫痫发作。司替戊醇通过一系列机制对Dravet综合征进行治疗,帮助减少癫痫发作的频率和严重程度。

1. 机制一:增强抑制性神经传递

司替戊醇作用的其中一个机制是通过增强抑制性神经传递来减少癫痫发作。它通过增加神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,增强GABA在中枢神经系统中的抑制性作用。GABA是一种抑制性神经递质,通过抑制大脑中兴奋性神经元的活动,可以减少癫痫发作的可能性。

2. 机制二:抑制谷氨酸释放

除了增强GABA的作用外,司替戊醇还可以通过抑制神经递质谷氨酸的释放来发挥作用。谷氨酸是一种兴奋性神经递质,与癫痫发作的出现相关。通过抑制谷氨酸的释放,司替戊醇可以减少兴奋性神经递质的作用,从而减少癫痫发作的频率和强度。

3. 机制三:抑制长链脂肪酸氧化

另一个司替戊醇的作用机制是抑制长链脂肪酸氧化。这种作用可以增加脂肪酸的浓度,进而改变神经细胞膜的性质,从而抑制癫痫的发生。脂肪酸氧化与神经元的兴奋性有关,通过抑制该过程,司替戊醇可以减少神经元的兴奋性和过度放电,从而减轻癫痫发作的严重程度。

4. 机制四:药物相互作用

在治疗Dravet综合征中,司替戊醇通常与其他抗癫痫药物联合使用。这些药物可以通过不同的机制来增强司替戊醇的疗效,并提供更全面的癫痫治疗。一些常用的联合用药包括氯丙嗪和苯妥英钠等。

总结起来,司替戊醇通过多个机制对Dravet综合征相关癫痫发作进行治疗。它增强抑制性神经传递,抑制谷氨酸的释放,抑制长链脂肪酸氧化以及与其他抗癫痫药物的联合使用,共同发挥作用。这些作用机制的综合效果有助于减少癫痫发作的频率和严重程度,为Dravet综合征患者提供更好的生活质量。

24小时药师咨询 司替戊醇的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-03-22 13:59:17 更新
  • 司替戊醇基本信息

    司替戊醇
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      法国百科达制药

    • 适应症:

      适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作

  • 司替戊醇(Stiripentol)LuciStir基本信息

    司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
    • 剂型:

      胶囊

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图